Y todo. El gran campeón de las olimpíadas.

Estas son las noticias que estamos siguiendo a esta hora en 24 siete. Un inmigrante colombiano suplica para encontrar un donante de células madre que pueda salvar la vida de su hijo, quien padece una extraña enfermedad en la sangre que podría agravarse de forma dramática.

Buscan un donante joven entre los 18 y los 35 años. Nos conectamos ahora con juan uribe para que nos cuente de primera mano los retos que están enfrentando en esta cruzada.

Muchísimas gracias por estar con nosotros, señor uribe. Y lo primero, cuéntenos cuál es la enfermedad de su hijo y qué es lo que necesita.

Sí, muchas gracias por la oportunidad para ayudar a mi hijo y también a ayudar las vidas de miles de otros pacientes. En resumidas, lo que él tiene es algo que se llama clonal citopenia.

La palabra citopenia es que todos sus conteos de sangre, el blanco rojo y las plaquetas están mucho más bajas de lo que uno esperaría para alguien de su edad. Y además el clonal es que hay cosas que han empezado a crecer en la sangre y en la médula ósea, entonces por eso si no lo tratamos con un trasplante de células madres, esto se va a convertir un tipo de cáncer de la sangre llamado.

Mds, aml. Y en cuyo caso sería mucho más peligroso y la probabilidad de que se muera se vuelve mucho más alta.

Sí, generalmente cuando se habla de células madre se piensa primero en las personas cercanas de la familia. Ya incluso uno experiencia.

Mi hija se guardó células madre al momento de su nacimiento. En este caso, las células madre de la familia no sirven.

En este caso, desafortunadamente no para este tipo de trasplante. Uno quiere alguien que sea tan genético que básicamente sea el el gemelo genético 100%.

Los padres. Como te puedes imaginar, mi hijo tiene dna y genes de cada uno de nosotros.

Entonces mi esposa y yo máximo seríamos 50% compatibles con él. Normalmente, una hermana o un hermano tiene una probabilidad de 25% de ser caso de nuestra hija, ella no lo es.

Entonces por eso es que estamos buscando alguien más que pueda ser el gemelo genético. Y típicamente se usan esos registros globales en los estados unidos.

Se llama nmdp para buscar eso. Pero desafortunadamente, por ser latino, la probabilidad de encontrar el gemelo genético en la base de datos es solo un 50%.

Y eso es por dos razones. Primero que todo por ser combinación latina y y pues europea.

Mi esposa, la familia es de italia eh? Eso lo complica.

Y segundo, que históricamente los latinos no han tenido la representación apropiada en estos. En estas bases de datos.

Entonces tenemos que subir la representación latina no solo para ayudarle a mi hijo, sino para ayudar a muchos otros pacientes latinos. A propósito de eso, una persona puede no saber que tiene esa esa combinación genética.

Cómo puede una persona saber o cómo se puede acercar si tiene la intención de ayudar? Correcto, es uno no va a saber y uno no sabe qué genes raros tiene.

Entonces el proceso es uno que se llama, eh, un jab. Entonces si uno va a nmdp punto org y pide un folletín, les mandan una un examen de prueba, que es así y ahí adentro es muy simple.

Tiene uno estos tips para hacer el examen de de saliva en la boca y esto muestra las instrucciones y cómo poner los tips cuando uno acabe y después se manda por correo y. Y eso es todo.

Y basado en eso, uno queda registrado en la base de datos . Y así pacientes como mi hijo pueden ver si hay alguien compatible con ellos.

Eh, dos cosas que quiero enfatizar. El proceso no tiene ningún costo para nadie.

Pedir el kit no tiene ningún costo. Y si uno termina siendo un donante, eso tampoco tiene costo, eh?

Todo está cubierto. La segunda cosa es que esto es.

No es de dolor. Esto es muy simple, eh?

Si uno lo llaman a decir usted coincidió con alguien, por favor venga y dona el 90% de las veces. Es como una sacada de de sangre extendida.

Como ven, están viendo en las fotos ahora. Entonces es súper fácil para todo el mundo hacer eso.

Y volviendo al ejemplo de una persona que no sabe, de pronto está en el rango de edad que ustedes están hablando. Hay alguna cosa que le podría insinuar a esa persona que podría tener la posibilidad de tener esa combinación genética para mi hijo?

El punto principal es algo de de raíces latinas. Entonces gente tal vez de colombia, brasil, puerto rico, cuba, la república dominicana o cuyos padres fueron son de esos países.

Eso sería lo primero. Mundo en este país y por todo el mundo se deberían meter a este registro, porque uno nunca sabe quién va a estar necesitado y qué tipo de genético tiene uno y va a tener el paciente el futuro paciente.

Entonces eso es alguien que todo el mundo, todo el mundo debería hacer. No tiene ningún costo, es completamente seguro y uno puede salvar vidas.

Pues, señor uribe, nuestros mejores deseos. Tiene algún lugar donde lo puedan escribir o llamar?

Si alguien oyendo esta curiosidad de empezar el proceso, dónde lo pueden? Dónde se pueden comunicar con usted?

Punto m dnn m. De maría d de david p.

De pedro punto org. Y ahí uno puede puede aprender