Karla: gracias por continuar con nosotros. Vamos a otro tema de actualidad y es muy bueno, la fda ha otorgado una autorizacón de uso de emergencia al tratamiento experimental de anticuerpos que le dieron al presidente trump, poco de puede ser diagnosticado con covid 19.

Es un óctel de dos anticuerpos poderosos que han mostrado ser efectivos y mantener la inflacón bajo control y deducir visitas édicas en pacientes a los que se les administó al comienzo de la enfermedad. Juan: la autorizacón es para personas mayores de 12 años que dan positivo al coronavirus.

Quienes tendán acceso a estos tratamientos? Tendán 80,000 para finales del mes.

200,000 para la primera semana de enero. 300,000 a finales de ese mes.

Luego podán incrementar la produccón. Una de las preguntas que te hago, marlow, es la siguiente, a í como doctora en muchos de mi pacientes que me has llamado si tengo acceso.

Ómo vamos a tener acceso a eso? Ocho sabe muchos no saben que es algo intravenoso.

Marlow: tiene que ir a un centro de infusón que tenga los suministros y no tenemos el de dosis. Tenemos 200,000 aproximadamente de casi al ía, 20 por samir al ía que esán ciento diagnosticado el tenemos una dosis muy limitadas en este corto plazo, para enero tendremos mucho ás.

Cál seía la alternativa por ahora? Seía el plasma del que estamos hablando por meses.

Uno rúne el plasma de un sobreviviente estamos tomando los anticuerpos de esa persona efectivamente, las protínas que neutralizan el virus. Estos anticuerpos son sinéticos creados en un laboratorio y entonces esán haciendo el mismo trabajo que los mismos anticuerpos que uno pudiera generar o tomar de otra persona.

Lo que sabemos es que baja el porcentaje de complicaciones de un 9% a un 3% en pacientes de ás alto riesgo. Lo bueno es que tenemos esta autorizacón que vamos a tener los suministros prontos que seán limitados, tiene que ser en un centro de sion, pero por de infusón.

Con mucho ás esperanza para el año que viene.