Andrea: el próximo sábado, 14 de diciembre, se llevará a cabo el especial "navidad por nuestros niños" a beneficio de teletón usa. Más de ocho horas de programación en vivo con la misión de llenar corazones!

Que usted se haga madryn o -- madrina o padrino de teletón usa. Invitamos a la directora general de la fundación teletón usa.

Gracias por invitarme. Borja: este año hemos elegido, me gusta formar parte de la familia de teletón usa, es la misión que da sentido a nuestro trabajo como periodistas y comunicadores, participar de forma activa en la rehabilitación de cientos y cientos de niños.

Navidad por nuestros niños, ¿por qué este nombre tan especial? ¿por qué no es un teletón regular?

Efectivamente, no es un teletón regular. Se lo vamos a tener el 22 de marzo.

Ahora es un especial de navidad. Lo que queremos es festejar la navidad.

Como tú dices, regalarle a nuestros niños la oportunidad de pasar una navidad tranquilos sabiendo que van a tener terapia en el crit. Andrea: ¿cómo nos podemos convertir en madrina o padrino?

¿qué tan importante es para cambiarle la vida a tantos niños? Convertirte en padrino o madrina es supersencillo.

Es meterte a la página de teletonusa cada quien decide cuánto puede aportar. ¿por qué es importante este cargo mensual?

Porque la rehabilitación de estos niños es de todos los días, son varios años los que requieren rehabilitación. Tenemos una lista de espera enorme.

Esta navidad hablamos de regalarle esperanza a niños que están en la lista de espera. Borja: son 1500 padrinos en que vamos a llegar a la meta.

Ojalá podamos superarlo. Son más de 600 niños los que continúan en lista de espera.

Lo hemos llamado "navidad por nuestros niños", pero es permanente y constante porque la alegría, la ilusión y todo lo que esos niños, todas las herramientas que le dan en el crit, les reserve para el resto de sus vidas. Así que estamos participando de una manera activa.

Convirtiéndonos en padrinos y madrinas en la recuperación y el futuro de cientos de niños y niñas. Y te digo más, ese corazón que los padres tienen.

Lo comentábamos en la edición digital. En muchas ocasiones, cuando le preguntas a un padre como niño con discapacidad, qué es lo que más le preocupa de su niño, siempre contestan, y es normal: es ¿qué será de mi hijo cuando ya no esté?

Cuando regalamos de rehabilitación a un niño. No sólo le damos un regalo un niño.

Le damos un regalo a la familia entera. Cuando los recibimos, decimos que no atendemos a un niño con discapacidad sino a una familia con discapacidad.

La casa, afecta a toda la familia. Presentadora: hablamos de un regalo que está dándole sonrisas a estas familias de niños.

No sólo una vez. Si no todos los días.

No se trata que estemos hablando nada más de navidad. Estamos hablando de algo que los va a ayudar de por vida.

Y algo muy importante. Si una persona no se puede comprometer a dar esa donación mensualmente, no tiene que ser así.

Pueden hacer una donación una vez. Cada poquito ayuda y todo suma.

Todo suma y todo nos ayuda a llegar a la meta. Borja: nos encantaría tener muchos padrinos y madrinas y que la gente se toque el corazón y piense, serían como unos $25 al mes, es menos de un dólar al día.

La cantidad de veces que estamos comprando cosas que no con menos de lo que cuesta un café ayudamos a niños y a sus familias. Andrea: le estás cambiando la vida de por vida.

Borja: gracias por estar con nosotros. El sábado tenemos una gran oportunidad.

19:00 del este, inavidad por nuestros niños! Ivamos a hacer la diferencia!

Andrea: vamos a pensar positivo. Se va a alcanzar esta meta y