Personas hospitalizadas. Y vamos con nuestro segmento de salud.

Mire la súplica en internet de un papá hisp? Para poder salvar la vida de su hijo buscando desesperadamente un donante de médula ósea, se ha viralizado.

Se trata de juan uribe, quien ya tiene más de 20 millones de visitas, pero aún no ha encontrado un donante compatible con su hijo. Que no ha sido un padre por sus hijos.

Les cuento más uribe. El papá explica que su hijito max tiene 15 años y que 50% colombi?.

Y esto importa solamente el 13% de los donantes en la base de datos naciónal somos hisp? S y esto obviamente borja dificulta y muchísimo la gestión, así que se une desde monterrey, méxico.

El doctor josé ángel owen zárate, especialista en trasplantes de médula ósea. Doctor, bienvenido a la edición digital.

Me pregunto qué tan complicado será que este menor reciba un donante de médula ósea, considerando que es 50% colombi? Y que eso es un factor determinante.

Buenas tardes. Buenas tardes, un gusto.

Gracias por la invitación eh? Al parecer el caso de max es complicado desde un punto de vista poblacional, no tanto que no existan donantes, más bien no están registrados lamentablemente eh.

Él al , eh en regiones latinas es, eh, no hay tanto registro de donantes. Por eso, muy probablemente en este caso, el padre está buscando esto ahora.

Factibilidad de trasplante. Por supuesto que hay.

Es cuestión de encontrar a un donante idéntico. Me gustaría ♪preguntarle, obviamente con la salvedad de que sabemos que usted no fue el doctor o no es el doctor que está tratando este caso.

Pero realmente nos preguntamos es muy sencillo o es muy complicado el proceso de inscribirse en un registro de donantes de médula ósea? Es decir, si hay alguien que estuviera interesado, qué debería hacer, doctor?

Es el registro. Las bases de datos para donadores de trasplante de médula ósea.

La realidad es que es muy sencillo. Es de hecho, indoloro, práctico.

Y el registro toma cinco o diez minutos. Las pruebas para compatibilidad de registro de antígeno leucocitario hum?

Se hacen a través de un hisopado usualmente bucal. Ni siquiera son tomás de muestras sanguíneas.

El registro consta pues de del nombre algunos datos poblacionales, por ejemplo la raza, la región donde vives, etcétera y esto toma, le digo sencillo y todos lo podemos realizar. Y doctor, hablando desde la ignorancia en este tema, le pregunto la familia de este niño, el papá, los herm?

S, la mamá, podrían ser donantes? Es decir, ya se dijo que ellos no califican para darle a este menor su médula ósea.

Sí, esa pregunta es muy interesante desde el punto de vista de trasplante. Por supuesto, ellos pudieran ser donantes para su propio hijo.

A eso se le conoce como trasplante haploidéntico. Hoy por hoy, no se necesita un 100% de compatibilidad.

Pero en el caso específico de max, tal parece que la enfermedad exige que sea 100% compatible. En ese sentido, pues por eso se está buscando un donante no relacionado.

Ese es el nombre apropiado fuera, digamos, de la familia, y es muy probable que se pueda encontrar toda vez que la gente se registre en estas bases de datos para ayudar a este, a este joven. Y doctor rápidamente.

Qué pasaría si finalmente no se encuentra un donante compatible? Qué pasaría con max?

Bueno, hay otras opciones de tratamiento. Por supuesto.

Eh, muchas de ellas van a depender. O se va a aspirar muy probablemente al trasplante de médula ósea.

Alogénico haploidéntico. Pero esto tiene otras complicaciones.

Y, por supuesto, a largo plazo pudiera necesitar de inmunosupresión prolongada y en un pequeño de 15 años, un joven de 15 años, pues eso sería alterar su su vida y su calidad de vida. Por tanto, el trasplante idéntico en él tendría una tasa de éxito muy grande, 90% o incluso más.

Entonces, ojalá que, eh, la gente aspire a registrarse y apoyar a este joven de 15 años. Ojalá que sí.

Tenemos que tener fe en la comunidad y que va a encontrar ese donante