La transcripción se genera mediante el uso de inteligencia artificial y puede contener errores o inexactitudes. En caso de una discrepancia, prevalece el audio.
♪ ♪ michelle: qé bueno que contiúa con nosotros. Estamos a horas de que comience teleón usa.
Tuvimos la oportunidad de una visita especial. Pamela: se encuentra con nosotros borja para contarnos de esta experiencia.
Intensa, pero llena de esperanza. Visitaron el crit, donde cientos de niños cumplan sus sueños.
Conocieron a árbara y su hija, quienes emprendieron un largo viaje desde miami. Comprobaron que ser madre por primera vez es una noticia que llena a muchas mujeres de alegía, pero recibir un diagóstico desalentador es una realidad para la que nadie esá preparado.
♪ ♪ tiene que haber algo. No es normal que un bebe lloé tanto.
Un ía me dijo, si no quiere que la niña llore, reálela. Borja: fue la respuesta que recibó de su pediatra cuando buscaba un diagóstico del mal que aquejaba a su bebe.
Despés de transitar un largo camino de incertidumbre supo la verdad. Adeás de microcefalia, cál fue la condicón de ashley?
La diagnosticaron con paálisis cerebral. Le hicimos estudios geéticos.
Tiene un índrome, que es una enfermedad rara. Es un índrome degenerativo.
Una condicón que no duerme. Tiene convulsiones.
Una cosa va desencadenando la otra. Reportera: ómo podías describir la ayuda emocional y para tu hija que has recibido en teleón?
Lo puedo describir incríble. Cuando me dieron ese diagóstico, estuve meses leyendo, meses de incertidumbre, meses que la paé horrible.
Mientras ás lía, ás me aterrorizaba. Reportera: ómo ha cambiado tu vida, árbara, desde que llegaron a san antonio?
Árbara: si no hubiera venido a teleón, no estaía como ahora. Ashley no haía nada, no se moía.
No sosteía su cabeza, no caminaba. En cada terapia, en cada segundo que visitaba este lugar vía el cambio.
Este no es tuúltimo viaje. Parte de teleón usa y univisón queremos que se la pasen muy bien y se diviertan con este pase familiar en un parque acático maravilloso, donde los niños de teleón son tratados como deben y merecen ser tratados.
Para que tambén descanses y goces. Reconocemos tu lucha diaria, tu sacrificio.
♪ pamela: se van a poder quedar aqí y disfrutar. Ashley, vas a ir a un parque acático.
Hay una piscina. Muchas gracias.
Mira, qé es lo que ás te gusta? En qé te montas?
Te gusta? Borja: testimonios como estos demuestran que cambiarle la vida un niño con necesidades especiales es ácil.
Teleón usa ha sido siempre una causa cercana a árbara. Ha donado desde que lleó al pís sin saber teleón le cambiaía la vida a ella y su hija.
Pamela: ella deía, donaba sin saber que seía beneficiada de esta causa. Vamos a unirnos por todos los niños en san antonio.
Michelle: hay que unirnos a esta gran obra de amor. Teleón usa seá mañana a partir de las 10:00 de la mañana,09:00 centro,07:00 paífico.
Borja: y 17 horas de importante es unirnos a esta causa. Conocemos como la rehabilitacón ayuda estos niños y sus familias.
Cuando entran en el crit, los padres se olvidan de cualquier pago. Contigo todo es posible".
Es una cita importante por todos los niños del teleón usa. Mañana a las 09:00 centro, todo en vivo.
17 horas de programacón. Borja: el equipo de " primer impacto" estaá representado,
La transcripción se genera mediante el uso de inteligencia artificial y puede contener errores o inexactitudes. En caso de una discrepancia, prevalece el audio.
♪ ♪ michelle: qé bueno que contiúa con nosotros. Estamos a horas de que comience teleón usa.
Tuvimos la oportunidad de una visita especial. Pamela: se encuentra con nosotros borja para contarnos de esta experiencia.
Intensa, pero llena de esperanza. Visitaron el crit, donde cientos de niños cumplan sus sueños.
Conocieron a árbara y su hija, quienes emprendieron un largo viaje desde miami. Comprobaron que ser madre por primera vez es una noticia que llena a muchas mujeres de alegía, pero recibir un diagóstico desalentador es una realidad para la que nadie esá preparado.
♪ ♪ tiene que haber algo. No es normal que un bebe lloé tanto.
Un ía me dijo, si no quiere que la niña llore, reálela. Borja: fue la respuesta que recibó de su pediatra cuando buscaba un diagóstico del mal que aquejaba a su bebe.
Despés de transitar un largo camino de incertidumbre supo la verdad. Adeás de microcefalia, cál fue la condicón de ashley?
La diagnosticaron con paálisis cerebral. Le hicimos estudios geéticos.
Tiene un índrome, que es una enfermedad rara. Es un índrome degenerativo.
Una condicón que no duerme. Tiene convulsiones.
Una cosa va desencadenando la otra. Reportera: ómo podías describir la ayuda emocional y para tu hija que has recibido en teleón?
Lo puedo describir incríble. Cuando me dieron ese diagóstico, estuve meses leyendo, meses de incertidumbre, meses que la paé horrible.
Mientras ás lía, ás me aterrorizaba. Reportera: ómo ha cambiado tu vida, árbara, desde que llegaron a san antonio?
Árbara: si no hubiera venido a teleón, no estaía como ahora. Ashley no haía nada, no se moía.
No sosteía su cabeza, no caminaba. En cada terapia, en cada segundo que visitaba este lugar vía el cambio.
Este no es tuúltimo viaje. Parte de teleón usa y univisón queremos que se la pasen muy bien y se diviertan con este pase familiar en un parque acático maravilloso, donde los niños de teleón son tratados como deben y merecen ser tratados.
Para que tambén descanses y goces. Reconocemos tu lucha diaria, tu sacrificio.
♪ pamela: se van a poder quedar aqí y disfrutar. Ashley, vas a ir a un parque acático.
Hay una piscina. Muchas gracias.
Mira, qé es lo que ás te gusta? En qé te montas?
Te gusta? Borja: testimonios como estos demuestran que cambiarle la vida un niño con necesidades especiales es ácil.
Teleón usa ha sido siempre una causa cercana a árbara. Ha donado desde que lleó al pís sin saber teleón le cambiaía la vida a ella y su hija.
Pamela: ella deía, donaba sin saber que seía beneficiada de esta causa. Vamos a unirnos por todos los niños en san antonio.
Michelle: hay que unirnos a esta gran obra de amor. Teleón usa seá mañana a partir de las 10:00 de la mañana,09:00 centro,07:00 paífico.
Borja: y 17 horas de importante es unirnos a esta causa. Conocemos como la rehabilitacón ayuda estos niños y sus familias.
Cuando entran en el crit, los padres se olvidan de cualquier pago. Contigo todo es posible".
Es una cita importante por todos los niños del teleón usa. Mañana a las 09:00 centro, todo en vivo.
17 horas de programacón. Borja: el equipo de " primer impacto" estaá representado,
