La transcripción se genera mediante el uso de inteligencia artificial y puede contener errores o inexactitudes. En caso de una discrepancia, prevalece el audio.
Esto y ás en su casa de todas las mañanas, "despierta aérica". Karina: uno de cada 54 niños en los estados unidos han sido diagnosticados con autismo.
Hoy es el ía mundial para crear conciencia sobre este diícil padecimiento. Nos enlazamos con la directora del centro de autismo y madre de un joven con autismo, betty, gracias por estar con nosotros.
Beti: muy buenos ías y gracias por la invitacón. Karina: quiá en este momento hay madres que nos esán viendo y que no saben que su niño tiene autismo.
Ómo te diste cuenta ú de ello? Beti: mi caso fue muy tarío para el diagóstico.
Hablamos de que mi hijo tiene 29 años, hace 20 años no se hablaba mucho de autismo y no se conoía mucho sobre esta discapacidad. Amigo se le hizo el diagóstico a los ocho años, en ese año ólo se diagnostican en casos muy severos.
Mi hijo esá de un nivel medio a severo. Muchas de las caracteísticas que se manejaban en ese tiempo no concordaban con ómo actuaba.
Fue un poco tarde para darnos cuenta, ya ocho años. Karina: ahora afortunadamente hay ás informacón sobre este padecimiento.
Se puede detectar incluso tan temprano como el primer año de vida. Para ti como maá, qé ha sido lo ás diícil de lidiar con este padecimiento?
Beti: el juicio de la sociedad, definitivamente creo que ha sido lo ás diícil. El que no entienda mucho de la crisis del comportamiento, para ellos son grises sensoriales que pueden llegar a tener.
Son crisis sensoriales cuandoél entra en la adolescencia y se dio cuenta de la diferencia de su actitud con su hermana, teía esa referencia,él empieza a darse cuenta de que no haía muchas cosas que poía hacer al igual que ella. Creo que ese fue el punto ás diícil para í.
Creo que como maá fue la primera vez que llore la discapacidad de mi hijo. Karina: cál es el enfoque de tu organizacón?
Beti: el enfoque esá en las madres en los padres. Ya que tengo 20 años trabajando con familias de personas con discapacidades, no solamente de autismo, nos hemos enfocado en el cuidado de los hijos, ahora nos enfocamos en el cuidado de la salud mental de los padres.
Muchos de ellos llegan a padecer un problema de salud mental por la misma situacón de los cuidados. Karina: esta es una discapacidad que desafortunadamente permanece durante toda la vida.
Y se necesitan padres fuertes para llenar de amor a nuestros hijos. Me incluyo.
Un abrazo hasta el paso, texas. Invitamos a la gente que visite tu ágina en facebook.
La transcripción se genera mediante el uso de inteligencia artificial y puede contener errores o inexactitudes. En caso de una discrepancia, prevalece el audio.
Esto y ás en su casa de todas las mañanas, "despierta aérica". Karina: uno de cada 54 niños en los estados unidos han sido diagnosticados con autismo.
Hoy es el ía mundial para crear conciencia sobre este diícil padecimiento. Nos enlazamos con la directora del centro de autismo y madre de un joven con autismo, betty, gracias por estar con nosotros.
Beti: muy buenos ías y gracias por la invitacón. Karina: quiá en este momento hay madres que nos esán viendo y que no saben que su niño tiene autismo.
Ómo te diste cuenta ú de ello? Beti: mi caso fue muy tarío para el diagóstico.
Hablamos de que mi hijo tiene 29 años, hace 20 años no se hablaba mucho de autismo y no se conoía mucho sobre esta discapacidad. Amigo se le hizo el diagóstico a los ocho años, en ese año ólo se diagnostican en casos muy severos.
Mi hijo esá de un nivel medio a severo. Muchas de las caracteísticas que se manejaban en ese tiempo no concordaban con ómo actuaba.
Fue un poco tarde para darnos cuenta, ya ocho años. Karina: ahora afortunadamente hay ás informacón sobre este padecimiento.
Se puede detectar incluso tan temprano como el primer año de vida. Para ti como maá, qé ha sido lo ás diícil de lidiar con este padecimiento?
Beti: el juicio de la sociedad, definitivamente creo que ha sido lo ás diícil. El que no entienda mucho de la crisis del comportamiento, para ellos son grises sensoriales que pueden llegar a tener.
Son crisis sensoriales cuandoél entra en la adolescencia y se dio cuenta de la diferencia de su actitud con su hermana, teía esa referencia,él empieza a darse cuenta de que no haía muchas cosas que poía hacer al igual que ella. Creo que ese fue el punto ás diícil para í.
Creo que como maá fue la primera vez que llore la discapacidad de mi hijo. Karina: cál es el enfoque de tu organizacón?
Beti: el enfoque esá en las madres en los padres. Ya que tengo 20 años trabajando con familias de personas con discapacidades, no solamente de autismo, nos hemos enfocado en el cuidado de los hijos, ahora nos enfocamos en el cuidado de la salud mental de los padres.
Muchos de ellos llegan a padecer un problema de salud mental por la misma situacón de los cuidados. Karina: esta es una discapacidad que desafortunadamente permanece durante toda la vida.
Y se necesitan padres fuertes para llenar de amor a nuestros hijos. Me incluyo.
Un abrazo hasta el paso, texas. Invitamos a la gente que visite tu ágina en facebook.
