Que su pequeña hija se cure de una rara enfermedad. Reportera: buenas tardes.

Adeás de conocer esta historia, sepa que usted puede contribuir para que los ías que liquidan a esta pequeña este en su casa con su familia. Esta pequeña fue diagnosticada con una enfermedad de atrofia muscular.

Todaía faltan estudios sobre este padecimiento. >> el niño que vivó ás teía 16 meses.

>> eso es basado en la poca informacón que hay. Reportera: llevaron a la niña por una simple gripe al hospital, pero el diagóstico cambó dásticamente.

>> no hay opciones para ayudar a ese gen que no funciona bien. Cuando no dijeron por el palabras.

>> cuando nos hablaron en persona fue devastador. Esábamos llorando cada rato.

No dijeron que somos cargadores de ese gen. Reportera: si tienen otro hijo puede nacer con la misma enfermedad.

Notaron en su desarrollo que era diferente? >> í, yo vía que no levantaba la cabeza, ella no puede sentarse, no puede mantenerse aí como la tenemos ahorita.

Reportera: un édico en cuerpo de esta niña no se puede mover, ya que los úsculos no reaccionan. >> es un latido de su coraón para cuando ya no esé aqí.

>> quiséramos quitarle ese dolor, quiséramos quitarle lo que tiene, quiséramos tomar su lugar. Reportera: este hospital asume todos los gastos, pero la diámica familia ha cambiado, incluso el trabajo de alejandro, han descubierto que no hay seguro édicos para esta niña.

>> siempre esá sonriendo, siempre esta feliz. Reportera: aunque no tienen la certeza de cánto tiempo de vida le queda la pequeña, la fe