Asistencia del estado a pesar de que no tienen los recursos para pagar las costosas terapias de tratamientos. Indira navarro nos cuenta ómo es vivir con autismo en el pís caribeño.

Tranquila que ya viene. Ella se auto agrede, hace crisis.

Este es uno de los tantos momentos diíciles en la vida de carmen de la rosa. Sus dos hijas siembras de 15 años de fueron diagnosticadas con autismo y entran en crisis cada vez que se interrumpe la enería eéctrica en el pís donde operan los apagones.

Es algo muy diícil. Porque como yo quisiera que ella estuviera en todo lo que necesita, porque eso es un bloqueo en el cerebro que le hace daño.

Le hace daño a ellas y me afecta a í como madre. Maricarmen y carmen marina presentaron íntomas hasta que su comportamiento cambó a los tres años de edad y fue cuando varios édicos las diagnosticados con trastorno del espectro autista.

Las dos, en las dos, carmen severo. Ellas no tienden a agredir a nadie.

Ella se auto agreden. Cuando llega la luz, llega la calma.

Todo pasa. En reública dominicana, las terapias para mejorar a los que sufren este trastorno cuestan el equivalente de hasta $1500 mensuales, un costo insostenible para muchas familias.

En el pís existen varias fundaciones que tratan la condicón y algunas escuelas con aulas especiales. Adeás, el gobierno a traés del centro de atencón integral al discapacitado en aula, de notica y rehabilita niños con necesidades especiales.

Tiene ahora mismo 19 servicios activos, 19 servicios diferentes. Cada niño, dependiendo de sus necesidades, estos niños pueden ir pasando por nuestros servicios.

Pero es hasta los 12 años. Y nuestros hijos no dejan de ser autistas a los 12 años de eda a sus 15 años las gemelas mary carín.

Y carmen maía esán condenadas a quedarse a su casa debido a que los pocos centros educativos del estado con aulas especiales para autistas ólo ofrecen el servicio a menores de hasta 15 años con este tipo de condicón. Para cuidar las carmen tuvo que dejar de trabajar, perolamenta que las niñas no avancen por falta de tratamientos.

Mi hijas no tiene ninún tipo de intervencón y teraéutica ni escolar, ni de alún oficio que puedan aprender. Unas 400 familias que atraviesan la misma citacón de carmen crearon la comunidad damas de enero.

Nos unimos porque estamos solicitando al estado dominicano poíticas úblicas justas para nuestros hijos e hijas con dicha condicón. Las anda ás tenido marcharon para exigir al gobierno dominicano modificarla ley sobre discapacidad y que los seguros privados de salud incorporen a estas pacientes entre otras demandas.

La otra cosa que estamos pidiendo, nosotros queremos los centros vocacionales para los óvenes y adultos con autismo. El medio de este panorama, quiás lo ás doloroso para estas madres es pensar en el futuro de sus hijos.

El temor de nosotros es cuando no estemos. Cuando no existamos qé seá de nuestros hijos.

Mientras el esposo de carmen de la rosa trabaja como chofer de uber para mantener a la familia, ella se dedica en cuerpo y alma a cuidar a sus gemelas como unúnico anhelo. Mi mayor anhelo con mis hijas es que puedan tener terapias, una casa digna, que yo me sienta segura de que ellas esán en un techo que no las van a sacar.

Y carmen quiere hacer realidad el sueño de poder