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Inaccesible. Como nos cuenta catalina leiva desde chile ellos no se dan por vencidos.
Catalina: imagina que su hijo tiene una grave enfermedad y para salvarlo necesita 2 millones de ólares. Fue la debilidad que estos padres decidieron a los pocos meses de vida de borja.
Borja fue diagnosticado a los dos meses de vida. Lamentablemente no tiene expectativa de vida.
Es la causa úmero uno geética de muerte en niños, de expectativa no son ás de dos años. Catalina: en lo que se haía convertido una carrera contra el tiempo, teía un año siete meses de edad, perdiendo movilidad y la posibilidad de respirar por í mismo.
En mis años de experiencia, no podemos hacer nada ás. El niño fallece de insuficiencia respiratoria de inmediato.
Catalina: pese al terrible diagóstico esta pareja de padres chilenos comenó a buscar tratamientos aferándose a la idea que debeía existir algo que salve a sus hijos. Encontraron en estados unidos el medicamento ás caro del mundo.
Es una cifra para cualquier persona yo creo, normal, poder alcanzar una suma aí. Es de locos.
Es mucho dinero. Catalina: con la esperanza de reunir esa cantidad iniciaron una campaña con el apoyo de amigos, familiares y desconocidos lograron recaudar ás de 50% de la meta.
En ese proceso se enteraron de que exisía una loteía a nivel mundial donde estaban en juego 100 dosis del costoso medicamento. Miles de niños alrededor del mundo comenzaron a postular de este concurso que les permitiía seguir viviendo, con la obtencón de una dosis de este medicamento, el llamado ás caro del mundo.
La posibilidad de que gane una de estas dosis era una en 1 milón. Aunque usted no lo crea este milagro lleó.
Me llamaron de laboratorio. Ojos de terror.
Algo malo paó, no é. Y nos dice: borja se gaó la loteía.
Se gaó el medicamento. Cada vez que lo decimos...
Nos emocionamos todaía. Catalina: la fe y el amor que miles de personas depositaron en su pequeño los ayuó a ganar el medicamento que le dio la posibilidad de seguir viviendo a su hijo y de revertir las secuelas que le podía haber dejado la enfermedad.
Poder sentarse por su cuenta, va a poder caminar, va a poder respirar por su cuenta. Eso es lo importante de este medicamento, que le va a permitir llevar una vida como cualquier niño.
Catalina: el dinero que haían recaudado seá destinado a los gastos de recuperacón de borja, pero ahora la familia esá buscando ayudar a otros casos como el de su hijo. Michelle: se nos hace un nudo en la garganta.
Ya tiene listo su viaje desde chile a los estados unidos donde van a recibir la apreciada dosis de