Enfermedad que le paraliza el rostro y una ciruía le podía brindar la primera sonrisa de su vida. Aqí, la conmovedora historia de nico.

Nicoás de tres años tiene la valenía de un adulto. Desde que nacó se ha enfrentado a quiófanos varias ocasiones.

Lucha constantemente contra los terribles efectos de la enfermedad con la que nacó. Haía cosas extrañas.

No cerraba los ojos, teía la maníbula diferente, el paladar hundido, no sonría. Lo vieron muchos especialistas en peú y primero me dijeron que no teía nada.

Luego cae en un cuadro cítico por deshidratacón. Me dijeron que nicoás no iba a ver, que no iba a escuchar.

Nico fue diagnosticado con un índrome que es caracterizado por paálisis facial ocasionado por la falta de desarrollo de nervios en el cerebro. Una condicón conocida como la enfermedad de la vida sin sonrisas.

No puede sonrír. Su cara siempre esá como si estuviera congelada.

No puede expresar sus emociones . Para í como maá, é que puedes comprenderme y no hay felicidad ás grande para nosotras que ver a nuestros hijos sonrír.

A lina que tiene otros dos hijos decidó abandonarlo todo en peú y se mudo a miami. Toé la decisón.

Dije, voy a sacar a mi hijo adelante. Mis hijos tuvieron que dejar de estudiar porque lo ás importante para nosotros es la vida y salud de nuestros hijos.

Reportera: cál es el póximo paso? Hay dos ciruías pendientes.

Una en el rostro y una ciruía en los ojos. Reportera: son ciruías urgente ya que nico esá creciendo ápidamente y de no intervenir la hora, los daños causados seían irreversibles.

En niños con este índrome hay efectos psicoógicos muy graves para toda la vida. Es importante mover la cara para ser expresiones.

Por eso es importante para cirujanos, para reconstruir algunas funciones de la cara que le falten. Reportera: el cirujano pástico en california es uno de los pocos especialistas en devolver sonrisas a pacientes con este índrome.

Ha convertido la ciruía de nico en uno de sus retos inmediatos. Usando el úsculo en la cara para morder.

Es el úsculo aqí, el úsculo de temporalis. Nosotros necesitamos viajar a losángeles para que el doctor le pueda realizar esta ciruía donde uniá los nervios con los úsculos para que nicoás pueda superar esta paálisis y le daá la oportunidad de sonrír.

Reportera: una oportunidad que alina y su familia no se quiere perder. Lo que me hace llorar es no tener el dinero que nicoás necesita para queél pueda tener una vida normal.

Es lo que ás me frustra. Me llena de coraje.

Una vida normal, una sonrisa, algo que luce tan natural para la mayoía pero tan diícil para nico. Yo escuche una maá que deía el niño, no hables tanto.

Me acerqé y le dije, lo que daía yo porque mi hijo hable. Eso le diía.

Que disfruten a sus hijos. Que se solidaricen con nosotros.

Si usted quiere ayudar a nico para que tenga su primera sonrisa puede llamar al úmero