Tratamiento y llenos de fe. Sus padres le contaron a freddy barros que esperan un milagro.

Desde temprana edad, emmanuel era un niño talentoso y alegre. Solo fue tras cumplir sus tres años que en su escuela notaron que algo no estaba bien.

Emmanuel cuando. Entró al.

Preescolar, las profes. Empezaron a manifestarnos.

Que no lo veían. Tan.

Rápido y ágil en. Comparación a sus pares.

Ellas nos dijeron sería bueno que le hagan chequeos médicos. Para ver qué puede estar pasando.

Los exámenes determinaron que emmanuel padece distrofia muscular duchenne, una enfermedad genética que deteriora los músculos. Y cuando.

Uno recibe. Un diagnóstico así es fuerte.

Porque uno. Empieza a pensar entonces cómo, cómo va.

A ser su futuro? Entonces sí.

Es un impacto a primera vista. Un diagnóstico.

Así fue algo que me movió a mí como mamá mucho. El piso.

Lloré bastante, pero somos una familia de mucha fe y dijimos no, dios tiene el control de este tema y dios va a guardar a nuestro hijo. Para evitar que.

La enfermedad. Siga avanzando.

Emmanuel necesita. Un tratamiento de una sola dosis que cuesta.

Tres y medio millones de dólares. Gabriele javier iniciaron una campaña para lograr que el milagro se haga realidad.

Nosotros sabemos que si miles de personas se pueden volcar a donar, pueden hacer un cambio diferente, porque es una sola dosis de vida, es una dosis donde emmanuel va a seguir adelante cumpliendo sus sueños. Es progresiva.

El doctor alci torres. Neurólogo del hospital de boston, está a cargo de emmanuel.

Y. Tiene claro lo que pasaría si el niño que ahora tiene ocho años no recibe tratamiento inmediato.

La debilidad muscular sería. Avanzando de tal.

Manera que en algún momento el perdería la habilidad de movilizarse independientemente. Dependería de una silla de ruedas y habrían otras complicaciones a nivel de corazón, porque también es un músculo esquelético y secundariamente problemas respiratorios que aumentan la posibilidad de morbilidad y mortalidad en estos pacientes.

Para nosotros esto es una carrera contra el tiempo, ya que, bueno, llevamos este proceso durante cinco años y medio, pero hace un año atrás hemos visto como una debilidad empezó a necesitar. Mucha más ayuda para.

Incorporarse del piso si está sentado y para subir gradas. Como todo chico.

De su edad, emmanuel es inquieto y lleno de curiosidad, por lo que el viaje que planea a estados unidos, donde le harán los exámenes para su posible tratamiento, lo asume como una aventura. La aventura que podría salvarle la vida.

Ojalá así sea. Cada día, cada minuto cuenta para esta familia.

Si usted quiere ayudar a emmanuel y para que vea su sueño cumplido, entra a la página un