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Venezuela y tiene el conmovedor testimonio de ese guerrero de impacto. Moisés llegó.
Al mundo para iluminar su hogar como el menor de tres hermanos, pero la ilusión de su familia se convirtió en una batalla por su salud. Empezó a cuando veo que tiene en el a nivel del de la columna, él tiene como una como una verruguita en sí parecía como un rabito de cochino.
Esa lesión en la parte baja de la espalda dio paso a un diagnóstico devastador. Tenía una rara condición llamada mielomeningocele.
Horrible , porque fue algo que al momento, al momento que yo no sabía cómo, yo me pregunté y ahora qué hago? Cómo lo asumo?
El bebé tenía dos meses y esa patología atacó su sistema nervioso desencadenando ocho enfermedades. La más grave afectó su aparato urinario.
Hay que pasarle cada tres horas una sonda. Hay que colocarle su lubrique y pasarle para su uretra, colocarle su sonda para que pueda orinar.
A pesar de eso, que yo vacío su vejiga. Moisés utiliza pañal porque tiene incontinencia.
La movilidad de su pie izquierdo también está comprometida. Además, tiene dificultades para digerir sus alimentos.
A veces me dice bueno, esa es su pregunta, mamá, porque si tú sabías que yo que yo iba a venir así porque tú me tuviste, entonces yo, hijo, yo no sabía, yo no quería. Pero tú eres mi bendición.
Su paso por hospitales ha sido la constante en sus nueve años de vida, donde cuidadora de tiempo completo. Ana relata que en medio del sufrimiento, dios le ha demostrado que camina junto a ellos.
Narra que se personificó en una ocasión donde estaba muy enfermo y sin dinero. Cargo a mi hijo y se lo sentó y me dice qué te pasa?
Y yo de lo único que me era una chiva. Y entonces me dice dame un número de cuenta y yo y una foto con el niño.
Y yo le regalé una foto con moisés y le di el número de cuenta. Y yo más.
Nunca supe nada del señor, pero todos los 15 hasta los 22 días que yo estuve hospitalizada, cayó el dinero para cubrir las necesidades de moisés en el hospital , junto a su familia. Moisés está librando una batalla para recuperar su salud.
Es por eso que está trabajando en sus redes sociales para convertirse en un gran creador de contenido, pero también para lograr la meta poder operarse y más adelante, cuando sea más grande, convertirse también en un jugador de fútbol profesional. Moisés y su mamá usan las redes sociales para describir cómo es la vida con una enfermedad tan complicada.
Ha tenido mucha receptividad y las personas siempre le dan me gusta, están ahí. La meta más inmediata es que mediante el apoyo de sus seguidores logren adquirir un esfínter urinario, el cual ellos no tienen manera de financiar.
Por favor, si alguien, alguien tiene y nos puede ayudar con ese aparato, que nos ayude, urinario o a tratar por lo menos de recolectar esa cantidad de plata. Y es que recuperar la normalidad para esta familia, más que un sueño, es proteger a moisés de la crueldad del bullying.
Ya me ha pasado que en el colegio hoy tú usas pañal, es que huele feo que no sé qué. Entonces ya él viene.
Mamá, no quiero ir, no sé qué sabes. Pero él se resguarda en el amor de su familia, especialmente el de sus hermanas, y sigue grabando sus videos mostrando a sus seguidores su hogar y la naturaleza que los rodea.
Hola amigos! Cómo están?
Aquí estoy otro día en la montaña y les quería presentar este paisaje tan bonito y miren la guacharaca aquí yo vivo. Ay, qué bello!
Dios los invita a todos a seguirlo en sus redes sociales para muy pronto poder alcanzar la meta de someterse a una cirugía y crecer sanos junto a sus seres queridos. Si usted lo quiere ayudar, entra a la cuenta de