Abraham de jeús. En un pequeño poblado de chiapas, el estado ás pobre de la reública mexicana, encontramos al protagonista de este reportaje.

Tuvimos que subir para llegar a su humilde casa construida sobre arena con bloques de concreto y chapas de metal en el techo. Esa inhumana trayectoria que recorrerla ía a ía sus padres con su hijo enfermo en los brazos.

Tiene casi tres años y sufre de una extrema hidrocefalia que lo ha mantenido postrado en una cama desde el ía en que lleó al mundo. Desde bbc le estió su cabeza, fue criando agua.

Despés lleó a medir 1 m de dámetro. Borja: esta madre cuenta con dolorómo supieron que su pequeño la vida le teía reservado un cruel destino.

En el ultrasonido de los cuatro meses el doctor me dijo que veía bien, y en el de los siete saló que veía con hidrocefalia. Forja: ocho años atás haían perdidoa una hija de cuatro meses de nacida por la misma causa.

A pesar de eso, no lo pensaron dos veces cuando se vieron de nuevo cara a cara con esta realidad. Teía dos opiniones, o hacia un aborto como me daban un tratamiento.

Yo le dije que abortarlo jaás, aunque yo sufra de nuevo. Le dije que el tratamiento no porque no poía pagar, me dijo que aí va a nacer.

Borja: los escasos recursos hicieron que no pudiera tratarse, esa fue la peor de las condenas para esta familia. Despés de mucho batallar consiguieron operar al bebe a los ocho meses, pero los édicos ya les haían advertido que no haía muchas esperanzas que pudiera sobrevivir.

Ún aí, no pierden la fe. Es una gran bendicón de dios que todaía lo veamos asi.

Si se llegaá a tapar la álvula, ya no hay nada que hacer. Seía muy doloroso para í.

Borja: en medio de su desesperacón se preguntaotro porque la vida le ha puesto esta prueba. Hay otras maás que desprecian a sus hijos, otras que abortan, me pregunto por qé nacieron aí los dos .

Borja: esa esperanzaólo pueda ser alimentada con su fe y con la generosidad de quienes no dudan en tender su mano. Queremos tener dinero para llevarlo con el mejor doctor.

Es agradeceía si pueden ayudarme si hubiera la posibilidad, alún otro hospital, alún otro doctor que pudiera ser ás, quiás se puede reducir ás la cabecita que nos apoyen en los medicamentos que se les compran. Yo le pregunto a ella sino veremos caminar al niño, lo que seá de nuestra vida o la deél cuando sea grande.

No lo vamos a poder caminar si no luchamos, ás que nada como luchar por mi hijo. Borja: su lucha es una lucha por la vidaen la que jaás estaán solos.

Aunque su futuro es incierto, podemos darle un mejor presente y un soplo de esperanza a estos padres que no se dan por vencidos. Sufre de frecuentes ataques epiépticos que pueden ser evitados con un medicamento que en un costo de 100 $ y dura dos meses este niño necesita nuestra ayuda.

Contra viento y marea han sostenido el barco . Si quiere tenderle una mano, aí tiene la ínea de ayuda.

El futuro es incierto, pero que todo el mundo tiene derecho un presente digno. Pamela: esta historia, en cuestón de minutos estabas coordinando el viaje, ojaá que reciba la ayuda que tanto necesita.

Michelle: todo nuestro reconocimiento desde aqíma nuestra admiracón y cariño que son muy valientes como pareja y