Voces habló con ella y nos cuenta su historia. Adelante borja.

Hay personas que transmiten su ejemplo sin proponérselo, simplemente siendo consistentes con lo que les ha tocado vivir. Kate es una de ellas, cercana, auténtica y profundamente luminosa que levanta cada día su voz de esperanza.

Reírse te ayuda a ver las positiva. Yo en redes me conocen como la kate, pero mi nombre nombre es caterina moretti persona con síndrome de down.

Empoderada de su diferencia, creó contenido. Soy embajadora una empresa de moda de alta costura aquí en españa.

Mi lucha es por todas las personas de américa latina. Kate no se define por una etiqueta, sino por todo lo que es y todo lo que hace, y desde ahí lanza un claro mensaje sobre el síndrome de down.

Cuáles son realmente esos mitos que incomodan? El que dicen que son siempre niños, el que dicen que somos cariñosos todos cuando no, no siempre somos tan cariñosos.

Porque? Porque nosotros valemos por lo que somos personas.

Para qué poner una etiqueta? Pero kate no solo habla de respeto, habla de oportunidades reales.

Qué es para kate la para mí la inclusión es unión, diversidad y creencia. Aplaudan.

Que me contraten y me aplaudan. Primero está la contratación, después la felicitación.

Por qué? Porque de alguna forma la contratación es como un derecho.

Tengamos o no síndrome de down, es un derecho para todos. Kate, cuál sería tu mensaje para un jefe que en este momento está dudando si contratar a una persona con síndrome de down?

Primero, no le tenga miedo a la diferencia. Por qué?

Porque ser diferente es un valor y que no se fije en la condición, que se fije en la persona y lo que pueda aportar en la empresa. Y detrás de esa fuerza también hay una historia familiar que la sostiene, la impulsa y le recuerda todos los días que no camina sola.

Mi familia es lo más importante, es mi pilar fundamental para seguir siendo hacia la inclusión. Ellos fueron los primeros en que creyeron en mi persona y ellos no sabían nada de síndrome de down.

Al principio igual tenía miedo y y se fueron guiando por personas quienes la ayudaron muchísimo. Qué mensaje tendrías para un padre o para una madre que su hijo acaba de ser diagnosticado con síndrome de down y que quizá a lo mejor tiene ese miedo, que crean en su hijo, que no se fijen en el diagnóstico y que se dejen acompañar en la los patrones o matronas les dicen que nacieron con una mala noticia, en vez de decirles que les diría que somos una buena noticia, tengamos o no síndrome de down.

Tener un hijo o hija es tener una buena noticia. Y cuando mira hacia atrás, kate no ve límites, ve conquistas.

La kate de hace 29 años atrás le costaba un poco más hablar la cátedra. Ahora ya habla la kate de antes.

No tenía derecho a voto. La cátedra ahora sí tiene derecho a voto.

La kate de atrás se empezó a empoderar y la cata dora empodera a otros. Historias como la de kate no solo inspiran, también interpelan, porque la inclusión verdadera no se dice, se practica, se contrata, se respeta, se cree y se construye