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La FDA avala el uso de la píldora de Merck para adultos contagiados por el covid-19

Tras horas de debate, miembros del comité de expertos que asesora a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomienda el uso del molnupiravir, desarrollado por Merck, principalmente para adultos con covid-19 de leve a moderado, que enfrentan los mayores riesgos de hospitalización y muerte. Ahora se espera que haya una aprobación para comenzar a administrar el primer tratamiento oral para combatir el coronavirus. Más información aquí.
Publicado 2 Dic 2021 – 02:07 AM EST | Actualizado 2 Dic 2021 – 02:42 AM EST
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que han sido impuestas porpíses, incluido estadosunidos. seún el altofuncionario, esto no impide lapropagacón de esta nuevavariante. la lucha contra lapandemia de coronavirus tieneun nueva herramienta.en una votacón reñida losexpertos del comié que asesoraa la agencia de alimentos ymedicina finalmente recomenóel uso de una íldora paraayudar a combatir la enfermedadunto lourdes nos dice qéefectividad muestra estaíldora en los estudios y enqé pacientes podía funcionar.lourdes: es el primer paso parala aprobacón de uso deemergencia de una íldorafabricada por la empresa paratratar el covid19. los miebrosde comié de expertos queasesora la fda se dividieron ensu votacón parariesgo relativo de que alguienevolucione hacia una enfermedadgrave o la muerte enaproximadamente un 30%.el grupo respaldoespeíficamente el ármaco paralos adultos con covid19 demayores dejo de hospitalizacóno muerte.>> incluye personas que tienenáncer, diabetes, tienenproblemas neuroógicos o pormedicamento o por enfermedadque han tenido o por cualquierraón.>> es lo que todo el mundoestaba esperando porque paracontrarrestar el covid19 meparece que esá bien mientrasla ciencia esé avanzando.lourdes: si se concederautorizacón, el ármaco seíael primer tratamiento antiviraloral para combatir el covid19y se presenta en forma deápsula. la recomendacón delgrupo se produjo tras horas dedebate sobre los modestosbeneficios del medicamentofrente a los efectossecundarios que podía generar.>> porque este medicamentotiene la posibilidad deefectuar la dna.uno tiene la preocupacón quepuede afectar mujeresembarazadas , los niños que noesán desarrollados.lourdes: la fda no esáobligada sigue recomendacóndel grupo y se espera que tomesu propia decisónantes de finales de año. lafarmaéutica pfizer tambénexperimenta con otro pastilla,pero en érminos deautorizacón ellos le lleva ladelantera.ahora mismo lo que existe paraluchar contra el queriísimovez en tratamientoso inyecciones, una íldoracambiaria las reglas del juego.

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