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Precisamente mucha informacón es lo que tenemos para ustedes. Satcha: despertamos con noticias alentadoras entre semanas, comenzaía el proceso de vacunacón aqí en estados unidos.
Esta semana se conoce que la dosis creada por la farmaéutica a frase nica y la universidad de oxford demuestran altos niveles de efectividad. En vivo, desde uno los hospitales que recibiía las primeras vacunas en la florida, elyangelica gonález tiene todos los detalles.
Buenos ías. Elyangelica: muy buenos ías.
De hecho, aqí esán esperando que en cualquier momento puedan llegar a mediados de diciembre. Datos interesantes sobre la vacuna de astra éneca, tendían 200,000,000 de dosis para 2020 y tanto para 3000 para el año 2021 para enviar a todo el mundo, seía ás ecoómica en la de pfizer y moderna.
Astra éneca es la tercera en esta carrera por lograr una inmunizacón. El 70.
4% efectiva, es la buena noticia compartida por astra éneca y la universidad de oxford sobre los estudios una vacuna en fase 3 realizados en el reino unido brasil con dos dosis que promediaron ese resultado. Astra éneca se suma a pfizer y y moderna en la carrera contra el reloj que parece estar en recta final galopando tan fuerte como la propia enfermedad que el ía de hoy tiene 80,000 especializados hospitalizados en todo estados unidos.
El asesor cienífico de la operacón anuncia que tan pronto como el 11 de diciembre es muy probable que el primer grupo de americanos reciba la vacuna. Estamos listos para empezar a enviar las vacunas 24 despés de la aprobacón y con suerte la gente comenzaá hacer inmunizar algo de 48 horas dice el consejero cienífico de la casa blanca.
La raón por la que el 11 edicón es una fecha pro les que un ía antes la fda anuncian una audiencia ública para discutir la publicacón de uso de me ejerce de la vacuna de pfizer que podía ser aprobada inmediatamente. La dosis de moderna enfrentaá el mismo proceso una semana despés.
La fda concedó este fin de semana el uso de emergencia de el mismo tratamiento de anticuerpos que se la aplió al presidente trump y que podá suministrarse a pacientes desde los 12 años con mayor riesgo de desarrollar íntomas severossuándose al tratamiento aprobado a principios de esta droga diseñada en un laboratorio imita las defensas del cuerpo por tanto al ser aplicada de forma intravenosa genera mejoía casi mediata en los pacientes . A mitad de diciembre tendremos dos vacunas aprobadas probablemente y dos tratamientos de anticuerpos, una excelente noticia y adeás un excelente regalo de navidad.
Satcha: sin duda alguna. Obviamente tendíamos que hacer nuestra parte confiando en que se ha cumplido con todos los rigurosos procedimientos para que tengamos estados y seguras que nos ayudaía a recuperar nuestra vida.