Todas las niñas de su hogar y eso gracias a la fundacón make a wish. Vamos a ver su historia.

Este es el momento en que kimberly arce desfilaba radiante de felicidad en la fiesta de su quinceañero. Ías antes mientras nos mostraba su despido nos explió ómo imaginaba esa celebracón especial.

Vas a parecer una princesa! Kimberly: yo quiero que mi fiesta sea bien grande, que todo el mundo se goce y que esé feliz.

Yo quiero que sea un ía para recordar. Birmania: para ella como para sus padres la ocasón representaba un logro por el simple hecho de cumplir los 15 años ya que para kimberly cada ía cuenta.

Desde que yo tengo 21 semanas de embarazo comené a tener íntomas de aborto prematuro y los édicos descubrieron que kimberly teía un agujero en su coraón. Luego con el tiempo fueron investigando ás y se dieron de que teía cinco defectos en el coraón.

Casi todos ellos eran muy diíciles. Ella no poía continuar pidiendo si no la operaban.

Ella era la niña, la que esábamos esperando y fue diícil. Para cualquier hijo seía muy diícil recibir esa noticia de que va a nacer con un defecto en su coraón.

Birmania: kimberly parece una forma de miocardiopaía conocida como ventículo izquierdo no compactado por lo que ha sido sometida a tres operaciones de coraón abierto. Es una condicón en la que el úsculo del coraón, espeíficamente en kimberly del lado izquierdo, se esá agujereando como si fuera un tejido esponjoso con muchas agujeros.

Eventualmente no sabemos qé pasaá con kimberly, í espero decir que nuestra fe en el dios es grande, que el édico dice una cosa pero diosito dice otra y en eso confiamos. Es el ía a ía.

Mientras ella este bien le damos gracias a dios. Kimberly: a veces me pongo triste porque se que cosas que no puedo hacer, se que hay cosas en las que tengo que recordar en donde no soy normal pero eso no me detiene.

Birmania: para esta familia que vive modestamente un poblado de connecticut la vida no ha sido ácil. Su hijo vaón es autista.

Tenemos a kevin que es un joven de 21 años que fue diagnosticado con autismo y con ansiedad social y a pesar de esas cosasél ha salido adelante. Les hemos ayudaron mucísimo.

Kevin estuvo en el colegio cogiendo céditos universitarios y hoy en ía trabaja con el modelo de connecticut. Birmania: pero sus recursos son escasos por eso elsa recurró a make a wish una organizacón que cumple los deseos de niños con enfermedades cónicas con la esperanza de hacer realidad el quinceañero de su hija.

Elsa: le aprobaron el vestido de misa y para í fue algo muy grande porque el vecino que nosotros como padres no pudimos lograr hacer porque la econoía no es ácil. Tener hijos con problemas especiales incurre en muchos gastos en medicamentos y doctores y tener ese privilegio de que una organizacón decida trabajar para ayudar a niños como kimberly, para nosotros fue ás grande y ha sido una bendicón.

Birmania: make a wish encargo de cada ínimo detalle de la celebracón para que ni kim ni sus padres se preocuparan por nada y disfrutaán al áximo de la fiesta y aí fue. Kimberly: no es ácil vivir una vida cuando esás enfermo o tienes que ir para el hospital muchas veces.

Ú piensas "por que me esá pasando esto". Tenes a make a wish que es algo tan positiva y que ayuda todos estos niños...

Yo no tengo palabras para decirlo. Lís: bravo, kimberly, por esas ganas de seguir adelante.

Y bien dice la maá de kimberly "los doctores dicen una cosa pero de aí arriba decide". Birmania: y definitivamente gracias por la organizacón mae a wish porque como ellos dicen " un momento le puede cambiar la vida a una persona", y eso le da a ella la fe de que puede hacer otras cosas en el futuro y eso lo cambia todo.

Karla: muchas gracias birmania