Hace una semana y los 4,51 $ de hace un mes. Cientos de familias en tennessee viven un cruel dilema pedir ayuda médica para sus hijos con enfermedades crónicas o quedar bajo la mirada de ice.

Porque a partir del 1 de julio, una nueva ley exige reportar a aquellas personas sin estatus legal que soliciten o que reciban ciertos beneficios estatales. Lidia terrazas conversó con las familias afectadas.

Estos reportes. Se enviarán a la división de inmigración del departamento de exige la nueva ley.

Una ley en tennessee que tiene a cientos de padres inmigrantes entre la espada y la pared. Este botoncito también se tiene que deben elegir entre recibir cuidado médico crucial para sus hijos con enfermedades genéticas , crónicas y terminales, o ser reportados a las autoridades de inmigración.

Se me hizo muy triste. Lamentable porque, mmm, no tenemos otro lugar para donde ir y se los haría difícil llegar a otro estado.

Este pequeño de programa de servicios especiales para niños del estado, pero en mayo se aprobó la nueva ley que exige a los departamentos de salud locales denunciar a las personas que no tienen un estatus en los estados unidos y que soliciten beneficios, por lo que padres comenzaron a recibir cartas como esta es una gran madre es solo una de varias que a pesar del miedo hablaron con nmas univisión. La ley entra en vigor el 1 de julio y el niño tiene una cirugía pautada solo días después.

Son unas cirugías que son muy importantes porque, eh, él, la de la escoliosis, ya le está quedando poco espacio para sus la hija de brenda, a quien conocimos en memphis, tiene parálisis cerebral. Cómo le explico yo a mi hija de 12 años que tiene una mentalidad de una niña de cuatro años que la van a meter a un sistema como una criminal?

Su hija sofía se encuentra entre los aproximadamente 400 niños inmigrantes que ahora acceso a los servicios. A finales de este mes, expertos de la salud y organizaciones en el estado están pidiendo al