Vilma: julio es el mes del orgullo de la discapacidad, josh bus firmó la ley. Carolina: esta noche para conversar sobre ese tema nos acompaña eliana tardío, una madre cuyo hijo tiene síndrome de down.

Celebrando contigo. >> muchas más grasas, celebramos el orgullo de vivir con una discapacidad para contrato los prejuicios que existen en la comunidad que es creer que la discapacidad es algo malo o algo indigno.

Carolina: cuales son esos retos como madre que enfrentase a diario con tus pequeños? >> curiosamente la gente enfoca los retos de nuevo y la discapacidad, criar a nuestros hijos es como criar a cualquier otro hijo, uno hace lo que tiene que hacer, uno no ve la discapacidad, uno ve la capacidad, el reto real está en la discapacidad, cada día creando inclusión orgánica que es el través de respeto podemos ceder la vida sea buena para todos sin excepción .

Vilma: los padres somos muy ruidosos de los hijos, no nos cansamos de hablarle a todo el mundo y mostrar la foto, pero no nos has dicho cómo son tus hijos, las edades y cómo nos salgan adelante. >> exacto, emir tiene 18 años, es un camino en el que como padres damos lo mejor de nosotros y sin duda recibimos lo mejor de nuestros hijos, su camino hermosísimo, siempre le digo a la gente que no se trata discapacidad, se trata de capacidad, de ese mortal grande que sentimos como padres para que la gente pueda ver a nuestros hijos a través de nuestros ojos y entender que sus habilidades son igual de valiosas, no hay capacidades diferentes, hay capacidades y no hay necesidad de hacer segregación o exclusión, todos tenemos habilidades maravillosas.

Carolina: así es, hablando precisamente de esto, cómo manejas en la sociedad cuando otras personas vienen otros hijos o las reacciones de ellos y cómo ashe sentir bien a tus hijos, dijiste muy bien que la educación es importante. >> una vez cuando padres estamos curados también es fácil para educar, ellos han crecido sabino que son personas valiosas, juntos hemos quebrado muchas situaciones difíciles, nosotros los mandamos a la guerra con amor, con fe, con esperanza, que son ellos los que luchan esa guerra y se le damos amor en casa y les recordamos constantemente que no son un diagnóstico, sino una persona que una poder luchar esa guerra y enseñarle al mundo lo que son capaces.

Que lindo, que lindo, me encanta eso. Vilma: eliana, qué aconsejas a los padres que están en una situación similar como la tuya, nosotros haremos tanto por nuestros hijos, quisiéramos tomar todo el dolor de ellos llevarlo, y tenemos a ti con ese amor, esa luz, esa felicidad, cuáles el decreto tuyo y por favor háblale esas madres que aveces desmayen en ese esfuerzo, dicen, no puedo más, compárteles un poco de esa luz tan preciosa.

>> antes que nada hay que entender que aquí no hay nada que curar, la personas perfecta por naturaleza, todos somos hijos de dios y nacemos como tenemos que nacer, nosotros, nos desesperamos cuando queremos cambiar a nuestros hijos para que encajen en la sociedad y no tenemos que hacer esto, tenemos quemarlos, aceptarlos y hacer que la sociedad cambie y salga de esta rigidez mental de pensar que hay una estandarización, un modo correcto de hacer las cosas para entender que hay 1,000,000 de oportunidades de hacer las cosas, entender que los diseños universales nos benefician a todos, entender que la inclusión nos hace más ricos a todos y entender que el discapacidad es entender de manera natural, no es algo desconocido que no nos compete, sino algo que siempre nos tiene que competir como lo vamos a vivir eventualmente infectar la vida desde esa posición y naturalidad, de amor, de orgullo de fuerza es lo que nos puede llevar adelante, otra cosa importante es que no todos los días son fáciles, hay días difíciles pero nos pasan a todos, hay que dejar de crearnos superhéroes y especiales, entender que somos madres, personas que vamos a tener días difíciles, honrar nuestros momentos difíciles, vivir nuestro duelo y cada vez que nos caemos pues levantarnos con más fuerza. Carolina: este mensaje que acaba de dar le llega a todas