Festejar el amor donde sea. En un restaurante o en la casita.

Indignacón en redes sociales. Una niña de siete años puede morir si no recibe su tratamiento a tiempo.

Diana paula requiere de un inmuno depresor para evitar que rechace un rón que le trasplantaron el año pasado. Su madre dice que el instituto mexicano de seguridad social no sabe cándo va a tener esta medicina.

Nos conectamos en vivo con ésica cerdeño para que nos cuente ás de este caso tan desgarrador. Ésica: muchas gracias, carolina, borja.

Imaínense que diana paula tuvo que pasar cuatro años en una lista de espera para poder tener este rón que le fue transplantado el año pasado y ahora pácticamente lo que nos dice su familia es que no tiene el medicamento para terminar, solamente tiene 20 ías. Ustedes saben que cuando un órgano tiene que recibir ciertos medicamentos para que tu cuerpo lo mantenga y no lo rechace.

Hay muchas historias en esta crisis de salud que se esán contando como el de diana paula. Su maá ónica esá muy desesperada.

Ónica árquez, escuchemos qé nos dijo. Ónica: tenemos un derecho y que de verdad nos esán arrebatando ese derecho de tener una calidad de vida.

Y que por esta mala decisón, por esta situacón que se esá viviendo, muchos niños van a morir. Muchos niños van a perder sus órganos, y no es justo.

Ésica: para conocer toda la historia de diana paula, de su madre y todo este calvario que han tenido que pasar para tener este medicamento, vean ustedes el noticiero de esta tarde donde no ólo les vamos a contar eso, les diremos cántas quejas tiene el gobierno mexicano, pácticamente no se esán surtiendo distintos medicamentos y tambén qé es lo que esá pasando en este pís a ríz de esta tragedia y es una bomba que estamos viendo que en cualquier momento puede estallarle al gobierno mexicano