Recientemente en esa misma imaínate la desesperacón de esa madre de familia. Estamos en la semana donde tambén creamos conciencia acerca de la epilepsia, para empoderar a las personas que problemas, ivana garía cró la aplicacón y la fundacón llamada "espacio epilepsia".

Borja: en ella, ivana comparte su propia historia, lo ás importante es que intenta romper estigmas. Vamos a ayudar a romperlas aqí en la "edicón digital", gracias por estar con nosotros.

¿cál es el principal mito de conocimiento que tiene la gente sobre la epilepsia? >> que la gente se pueden llegar a tragar la arepa cuando una que se pueden llegar a tragar la lengua.

No le metas nada en la boca. Í saben lo que tienen que hacer, cuando una persona de una crisis en la calle, lo único que hay que hacer es saber que la crisis pasa sola.

Hay que controlar el tiempo, hay que evitar los golpes, hay que retirar los objetos cercanos, pero no hay que meterle nada en la boca, nadie se va a tragar la lengua. Borja: siempre haíamos pensado que la gente í poía tener alún tipo de atragantamiento, incluso con su propia lengua.

Hoy rompemos ese mito. Carolina: por qé es que decides contar tu historia para crear conciencia de lo que esá ocurriendo, y salvar vidas?

♪ ♪ >> yo estaba haciendo una maestía en new york, en estados unidos, yo vivo en argentina, pero en ese momento estaba haciendo una maestía aí, y en una materia muy interesante, empezamos a ver cál era la relacón entre las enfermedades y el diseño, y me empeé a dar cuenta que no conoía a nadie con epilepsia. Aí me di cuenta de generar una personas con esta enfermedad.

Empeé a traducir cál es la importancia del habla hispana y de su canal, empeé a producir notas del ingés al español, y aí surgó una comunidad de epilepsia, hoy en ía somos casi 30. 000 personas.

Borja: céntanos un poco ónde la gente puede referirse para poder encontrar ás informacón sobre la epilepsia, tambén ayudarte a romper esos mitos? >> pueden ingresar a nuestra ágina.