La transcripción se genera mediante el uso de inteligencia artificial y puede contener errores o inexactitudes. En caso de una discrepancia, prevalece el audio.
Por estar parada allí con mi deseo de 15 años. Me sentí muy especial.
Fue el momento cuando el sueño más anhelado de esta jovencita hispana se convirtió en realidad. Ver a mi hija que ese día cumplir su sueño bailar.
Solo puedo decir una celebración que por una noche la ayudó a desconectarse un poco de la realidad que estaba enfrentando al diagnóstico con lupus meses antes de cumplir 15 años. Aunque por razones fuera de su control parecía ser imposible, el sueño era siempre tener una quinceañera, mi corte de honor, tener un baile, tener un vals al momento.
Yo y mi familia estábamos batallando cosas económicas y cosas entre familia. Se aseguró de que con cada detalle de la quinceañera de jacky fuera inolvidable.
Recibimos solicitudes por parte del equipo médico, por las familias conocidos de la familia. Cuando un niño que ha sido diagnosticado con alguna enfermedad crítica, yaki, de 14 años, fue diagnosticada con lupus en el 2022, llegó la ambulancia, llegamos al hospital, empezaron a hacer los exámenes, sonograma y tratamientos.
Relatan que jamás imaginaron el camino que les esperaba. Dijeron que iba a tener que tener infusiones.
También era difícil. Mis defensas estaban bajas y todo estaba bajo un fuerte.
El momento más difícil tanto para ella como para nosotros como padres. Tratamiento uno tras otro, tras otro.
Después regresó a la casa con muchos medicamentos. Es como cuando entras con tu hijo al hospital.
Pero yo le digo no, como que es tu hija, pero como que te dieron otro de tantos médicos que cambiaron el mío. Confiesa que aparte donde el sistema inmunitario ataca por error tejidos y órganos sanos.
Su salud psicológica y emocional también fue afectada. La depresión que me quedé, que me quería como comer viva, lo que la hizo valorar aún más ese momento de alegría.
A mi familia, a todos mis amigos, estando ahí un momento de alegría para esas familias, ofrecerles esperanza y fuerzas mientras que están pasando por esta etapa y especialmente en estas épocas. Después de casi un año de su batalla contra lupus, logró salir del estado crítico y recordar ese momento.
Pero lo único que puedo puedo decir es y hasta bien. Ante esto, esta jovencita tiene un mensaje para los demás niños, especialmente ya han pasado casi cuatro años que estoy diagnosticada con lópez y sí, me siento bien para los niños o las niñas por enfermedades, que saben que ellos saben ellos mismos que no se va a quitar.
Yo creo que sí hay esperanza. Qué mensaje tan poderoso
La transcripción se genera mediante el uso de inteligencia artificial y puede contener errores o inexactitudes. En caso de una discrepancia, prevalece el audio.
Por estar parada allí con mi deseo de 15 años. Me sentí muy especial.
Fue el momento cuando el sueño más anhelado de esta jovencita hispana se convirtió en realidad. Ver a mi hija que ese día cumplir su sueño bailar.
Solo puedo decir una celebración que por una noche la ayudó a desconectarse un poco de la realidad que estaba enfrentando al diagnóstico con lupus meses antes de cumplir 15 años. Aunque por razones fuera de su control parecía ser imposible, el sueño era siempre tener una quinceañera, mi corte de honor, tener un baile, tener un vals al momento.
Yo y mi familia estábamos batallando cosas económicas y cosas entre familia. Se aseguró de que con cada detalle de la quinceañera de jacky fuera inolvidable.
Recibimos solicitudes por parte del equipo médico, por las familias conocidos de la familia. Cuando un niño que ha sido diagnosticado con alguna enfermedad crítica, yaki, de 14 años, fue diagnosticada con lupus en el 2022, llegó la ambulancia, llegamos al hospital, empezaron a hacer los exámenes, sonograma y tratamientos.
Relatan que jamás imaginaron el camino que les esperaba. Dijeron que iba a tener que tener infusiones.
También era difícil. Mis defensas estaban bajas y todo estaba bajo un fuerte.
El momento más difícil tanto para ella como para nosotros como padres. Tratamiento uno tras otro, tras otro.
Después regresó a la casa con muchos medicamentos. Es como cuando entras con tu hijo al hospital.
Pero yo le digo no, como que es tu hija, pero como que te dieron otro de tantos médicos que cambiaron el mío. Confiesa que aparte donde el sistema inmunitario ataca por error tejidos y órganos sanos.
Su salud psicológica y emocional también fue afectada. La depresión que me quedé, que me quería como comer viva, lo que la hizo valorar aún más ese momento de alegría.
A mi familia, a todos mis amigos, estando ahí un momento de alegría para esas familias, ofrecerles esperanza y fuerzas mientras que están pasando por esta etapa y especialmente en estas épocas. Después de casi un año de su batalla contra lupus, logró salir del estado crítico y recordar ese momento.
Pero lo único que puedo puedo decir es y hasta bien. Ante esto, esta jovencita tiene un mensaje para los demás niños, especialmente ya han pasado casi cuatro años que estoy diagnosticada con lópez y sí, me siento bien para los niños o las niñas por enfermedades, que saben que ellos saben ellos mismos que no se va a quitar.
Yo creo que sí hay esperanza. Qué mensaje tan poderoso
