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Padres viven entre el dolor y la fuerza tras recibir diagnóstico terminal para su bebé

Amelia, de un año y dos meses, vive con una extraña enfermedad degenerativa GM1 gangliosidosis, que destruye las células del cerebro y de la espina dorsal. La doctora Diana Carrasco, genetista del Cook Children's en Fort Worth explica cómo el diagnóstico de este tipo de padecimientos genéticos puede aliviar o intentar mejorar la calidad de vida de los pequeños.
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Publicado el 26 nov 25 - 08:57 AM EST. Actualizado el 26 nov 25 - 09:24 AM EST.
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