Hazel: estamos de regreso. Desde 1980, la organizacón édica with ha cumplido ás de 550,000 deseos alrededor del mundo de niños y adolescentes diagnosticados con una enfermedad cítica.

Cada deseo esúnico para cada menor, pero primero este debe ser referido y pasar por un proceso de ser un viaje, visitar un parque teático, conocer una celebridad, entre muchas posibilidades. El objetivo es que cumplir ese deseo reemplace el miedo, la tristeza, y la ansiedad por confianza, alegía y esperanza para el niño y su familia.

Realidad, crea fortaleza esperanza y transformacón. Esa ha sido la misón de make a wish por 40 años.

Tenemos a make a wish. Gracias por estar con nosotros.

Gracias por tenerme. Hazel: céntanos sobre este proceso de calificacón para niños y óvenes.

Cualquier persona, sea édico o familiar del niño puede poner una referencia para un deseo y nosotros con nuestro equipo édico podemos revisar toda la informacón que han puesto y determinar si califica basado en la condicón del niño. Hazel: generalmente, cánto tiempo puede tomar?

Seis semanas. Hazel: vamos a hablar de la condicón que debe presentar el joven para que ustedes lo elijan.

Tiene que ser una enfermedad cítica, que tenga un riesgo a la vida del niño, y el niño tiene que tener entre dos años y medio y menos de 18 años al tiempo de la referencia. Hazel: la enfermera tiene que ser mortal?

No. 80% de nuestros niños recuperany viven una vida saludable y muy larga, pero tiene que haber un riesgo a la vida del niño.

Hazel: vamos hablar de los familiares. Hay ciertos requisitos que deben de cumplir los familiares para ser parte?

Si, en el formulario en ínea uno puede poner la informacón de la familia, el diagóstico, notas del progreso del niño, y se necesitan los datos de nacimiento. Y fuera de eso, ólo necesita comunicarse con el édico para nosotros tener comunicacón ás ácil.

Hazel: han sido muchos deseos cumplidos, muchos, por 40 años. Entonces, a veces las familias se preguntan " tendé que pagar algo?

". Nada.

Nosotros lo cubrimos. Absolutamente todo.

Hazel: esto es impresionante. Vamos a hablar sobre la manera en ómo en este momento la comunidad puede contribuir, ser voluntarios, se puede involucrar con estas familias y con ustedes?

Claro. En nuestra ágina web uno puede donar, hacer una contribucón, que nosotros para pagar todo el deseo, necesitamos esos recursos.

Les pedimos que hagan una donacón, porque ustedes hacen un cambio inmenso. Hazel: siempre escuchamos o tendemos a escuchar los testimonios por parte de los pacientes, pero a í me gustaía escucharlo de ti.

Hay alún caso en particular que impacó demasiado por el efecto que producimos en la vida de han habido tantos, acabamos de cumplir nuestro deseo úmero 7000 en nuestro capitulo, pero oyendo la historia de luciano en este proceso hasta hoy, ha sido tan bello, y la familia se nota una conexón, una unón y una esperanza que ha salido mucho ás alá del deseo. Eso se siente.

Hazel: vamos a hablar de los deseos. Hay de todo un poco, cál ha sido el ás interesante?

Para í, personalmente, hay una que se llama charlotte que queía conocer un unicornio verdadero. Y lo conocó.

Hazel: wow, me encanta. Cuando tengamos de nuevo, quiero que me muestres, porque me parece muy curioso, yo tambén quiero conocer un unicornio.

Mucísimas gracias por estar con nosotros. Y si usted quiere conocer ás de make a wish,