La doctora María Molina considera que esta decisión de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) podría haberse tomado porque aún no hay suficiente información para determinar que “se hayan perdido anticuerpos en los pacientes ya vacunados”. Sin embargo, la experta cree que esta determinación podría cambiar en un futuro cuando se sepa más de esta vacuna de refuerzo.