Por trulicity. Adriana: cuando se vive en una silla de ruedas y se respira por í mis,la ayuda édica es cuestón de vida o muerte.

Katiria: presenciamos de primera mano del calvario de un joven mexicano, quien ahora no tiene ómo preguntarse sobre la ayuda édica que requiere. Liliana salgado nos contaá ás.

♪ ♪ liliana: hoy fue el ía de cambiar el tubo de la traqueostoía para facilitar el paso del aire a los pulmones de su hijo. Pese a sufrir de una distrofia muscular sin cura, ella ahora tienen una mejor calidad de vida.

Agradece esta madre ante nuestras ámaras. Se lo debemos a javier solano, porqueél vino.

No le imporó y se fue univisón, fue el grupo hispano. Liliana: noticias univisón 31 comenó a seguir el caso de dylan, cuando se le acaó su seguro édico a los 18 años.

El centro hispano de white plains logó que se le otorgara el medicaid. Esta mujer entreó con sus niños de 11 y 18, para que tuviera la ayuda édica.

Tardaron dos años en decirme que ya no va a caminar. Su cuerpo se va a deformar.

En éxico no hay nada para esta enfermedad. Liliana: en éxico, dylan fue saludable hasta los seis años, donde últiples neumoías atrofiaros pulmones.

La espalda se leen como severamente. Es un niño muy fuerte.

Me ha enseñado muchas cosas. Me ha enseñado a ser madre y me ha enseñado que hay sueños.

Liliana: qé te gustaía hacer, dylan? Dylan: viajar.

Liliana: a ónde, qé lindo!