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Convierte su dolor en propósito, creando conciencia sobre la salud renal en la comunidad latina. Es algo que es parte de mi juventud.
Yo vengo de un chicos mirábamos a los a los teenagers tatuados y si no era parte de la cultura donde yo crecí. Los ángeles es algo, no sé ni se tiene que decir.
Mirándolo de los ángeles se distingue, es algo que te impacta mirándolo. Miraba como algo negativo en ese tiempo yo lo usé en una forma por tantos años y lo refiné a una forma que fue aceptado como arte fina en museos.
David cavazos, nacido en artista . Y aquí estamos platicando de mi vida y mi batalla contra la enfermedad de riñón.
Me llegó el mensaje que mi doctora quería hablar conmigo porque pues fui diagnosticado ckd stage dos, que viene siendo el nivel dos de enfermedad de los riñones. Crónica.
Pues así como esta enfermedad llegó al nivel cuatro y luego llegó al nivel cinco y me empecé a sentir tan horrible, tan cansado a mi. Que no puedo explicar así como se siente cuando uno llega a ese nivel así de tan cansado y vomitando y las toxinas tan fuertes en el cuerpo que yo sentí que me iba a volver loco.
Este líquido es lo que la máquina usa para limpiar las toxinas de mi cuerpo. Esto se llena en mi estómago.
Esos son como diez horas de mi día que se va dedicado a lo más, al puro estoy viviendo los after effects de no cuidarme, el diabetes y la presión por muchos años y ya cuando le empecé a controlar pues ya era muy tarde, ya tenía la enfermedad presente. .
Al sonar las 00:00 de la noche, las calaveras salen a su coche. Estamos aquí.
Para big sleep , david velázquez. Él necesita un riñón y estamos nosotros tratando de educar a las personas que pueden donar, ser donantes y donar un riñón.
Este es muy importante tienen dos riñones y pueden donar uno si son saludables. Hemos tenido muchos problemas tratando de educar simplemente a las personas para que se cuiden ellos con su propia salud.
Nosotros los latinos, nuestra prioridad es trabajar, verdad? Y la salud.
La verdad no es mucho una prioridad. Entonces ese es el problema que hemos tenido nosotros y por eso estamos aquí.
Nosotros estamos viniendo a la comunidad para educar a las personas. Esta enfermedad es muy fea y yo sé lo que se siente querer decir ya, ya no puedo y pero se en un año o dos años yo cuando reciba mi trasplante vamos a