La transcripción se genera mediante el uso de inteligencia artificial y puede contener errores o inexactitudes. En caso de una discrepancia, prevalece el audio.
Como santiago esparza, que incluso realizar un viaje acalde son después de abandonar el cuerpo en un copero. Ambos siguen detenidos.
Una niña hispana de nuestra área sufre de una enfermedad mitocondrial que afecta el cerebro músculos y pulmones y no tiene cura, sus padres decidieron compartir con noticias. Cuarenta y cinco su historia para crear conciencia sobre este raro trastorno, rengos manos cuenta más esta tarde.
Así es esa pequeña sufre de un síndrome poco frecuente, que afecta aproximadamente a veinte mil personas en los estados unidos y la mayoría no lo habrá sobrevivientes. No nos ha olvidado.
Gracias a mi señora. A los nueve meses había fue diagnosticada con el síndrome de lade una enfermedad neurológica degenerativa que afecta a uno en cuarenta mil bebés.
No existe forma de predecirlo tienes a un bebé saludable, todo está normal hasta que se empieza a enfermar no hay garavano gritaban oca lértora seis gastar que no no tiene nada para captar hoy. Jornada ahora me mira, dice que te dejes que nadie más se casó de dos mil y algo está mal una visita a la sala de emergencias se convirtió en una pesadilla para la familia sosa.
Tras escuchar que la más pequeña de sus cuatro hijos, tenía sólo treinta y seis horas para reaccionar se me vino el mundo abajo, paso al mes de que mi mamá país yo. Estaba con eso de mi mamá, y luego me dijeron delega en y es que los doctores no le daban esperanzas de que sobreviviera.
Copas en la mayoría de estos casos granja cuando se peterman su cuerpo entero colapsa y deja de funcionar lo que les causa un gran daño al cerebro y lo que provoca una insuficiencia respiratoria y la muerte, si no se diagnostica. Y trata a tiempo.
Además, el diagnóstico si sobrevivía no era el más alentador se me dijeron, no va ese si el saler esta no va a haber, eh stars caso de gago. Pos año comprados cuatro y allí ha vencido las estadísticas, aunque su movilidad y aprendizaje no es como la de otros niños de su edad.
También tossi principalmente el cariño de su ha permitido que allí hace a cada vez es más independiente y logré desarrollarse mejor que otros pequeños, con el mismo trastorno. Tanto la familia sosa como doctores le aconsejan a las
La transcripción se genera mediante el uso de inteligencia artificial y puede contener errores o inexactitudes. En caso de una discrepancia, prevalece el audio.
Como santiago esparza, que incluso realizar un viaje acalde son después de abandonar el cuerpo en un copero. Ambos siguen detenidos.
Una niña hispana de nuestra área sufre de una enfermedad mitocondrial que afecta el cerebro músculos y pulmones y no tiene cura, sus padres decidieron compartir con noticias. Cuarenta y cinco su historia para crear conciencia sobre este raro trastorno, rengos manos cuenta más esta tarde.
Así es esa pequeña sufre de un síndrome poco frecuente, que afecta aproximadamente a veinte mil personas en los estados unidos y la mayoría no lo habrá sobrevivientes. No nos ha olvidado.
Gracias a mi señora. A los nueve meses había fue diagnosticada con el síndrome de lade una enfermedad neurológica degenerativa que afecta a uno en cuarenta mil bebés.
No existe forma de predecirlo tienes a un bebé saludable, todo está normal hasta que se empieza a enfermar no hay garavano gritaban oca lértora seis gastar que no no tiene nada para captar hoy. Jornada ahora me mira, dice que te dejes que nadie más se casó de dos mil y algo está mal una visita a la sala de emergencias se convirtió en una pesadilla para la familia sosa.
Tras escuchar que la más pequeña de sus cuatro hijos, tenía sólo treinta y seis horas para reaccionar se me vino el mundo abajo, paso al mes de que mi mamá país yo. Estaba con eso de mi mamá, y luego me dijeron delega en y es que los doctores no le daban esperanzas de que sobreviviera.
Copas en la mayoría de estos casos granja cuando se peterman su cuerpo entero colapsa y deja de funcionar lo que les causa un gran daño al cerebro y lo que provoca una insuficiencia respiratoria y la muerte, si no se diagnostica. Y trata a tiempo.
Además, el diagnóstico si sobrevivía no era el más alentador se me dijeron, no va ese si el saler esta no va a haber, eh stars caso de gago. Pos año comprados cuatro y allí ha vencido las estadísticas, aunque su movilidad y aprendizaje no es como la de otros niños de su edad.
También tossi principalmente el cariño de su ha permitido que allí hace a cada vez es más independiente y logré desarrollarse mejor que otros pequeños, con el mismo trastorno. Tanto la familia sosa como doctores le aconsejan a las
