Unitedhealthcare dual complete. Hoy continuamos con más de desiguales y también en este giving tuesday nos volvemos a conectar con nuestra querida migbelis que está desde san antonio y es parte de este movimiento de generosidad lanzado por padrinos y madrinas de teletón usa.

Recuerden a beneficio de nuestros niños del usa migbelis. Cuéntanos con quién estás.

Mira a la cámara, saluda, manda un besito. Pues sí, chicas, ya lo dijiste.

Karina, yo sigo aquí en el crit. Estoy con edgar y su mamá yolani.

Muchísimas gracias por tener esta conversación conmigo aquí. Para toda nuestra familia desiguales.

Yo quiero hablar un poquito de la historia de edgar. A ver yolani .

Edgar fue diagnosticado cuando nació con síndrome de down. Cuéntame un poquito de esa historia.

Cómo sucedió? Así es.

La verdad es que el diagnóstico de edgar para nosotros fue una sorpresa. Todo estaba bien durante el embarazo y a los ocho meses ya él no estaba reaccionando.

Fue una cesárea de emergencia y pues al momento de nacer fue donde nos dimos cuenta de su diagnóstico. Y qué fue lo que dijeron los doctores en ese momento?

Qué les dijeron a ustedes como papás? Pues aparte de lo aterrador de su diagnóstico, él traía un soplo muy grande en su corazón, eh?

Y nos dijeron que él no viviría más de un mes. Cuántos años tiene edgar hoy día?

Edgar tiene siete años. Edgar tiene siete años y desde los tres añitos es parte del crit.

Cierto? Claro que sí.

Cómo ha sido para ustedes como familia, ser atendidos, recibir terapias aquí en este centro? Pues creo que es la mejor decisión que hemos tomado, porque aquí en crit no somos un número más.

No es un paciente más, aquí es edgar y yolani, mamá de edgar. Y cuando está papá también también es edgar.

Papá, no somos un número más. Somos parte de una familia.

Eso cuáles? Cuáles han sido los avances que usted ha visto, edgar?

A través de las terapias y los tratamientos que ha recibido? Ah, pues han sido avances muy grandes.

Cuando edgar vino a. A crit, a él no sabía comer comidas sólidas.

Él no podía correr porque se caía, eh? Comenzó con terapia física, lo cual ya se graduó.

Gracias a dios ya no tiene problema físico. Seguimos con terapia ocupacional donde le enseñan a vestirse, a lavarse los dientes, a comer.

Ha sido un poco más independiente él con con las terapias que ha recibido? Claro que sí, edgar ah, no habla.

Eh, eh. Tiene como confusión con los dos idiomas, pero sí sabe comunicarse muy bien.

Usa el lenguaje de señas, también, que es algo que ha aprendido aquí en. Familia.

Y lo que ustedes están viendo en pantalla es edgar. Con siete años, muy muy activo aquí lo están viendo con su teléfono, con mi teléfono celular, que yo estoy tratando de no perder la comunicación con ustedes en el estudio, pero estamos muy felices.

Edgar que ahora corres, anda jugando por todos lados y sobre todo el cariño que ustedes han recibido de parte de toda la familia del crit migbelis han pagado ustedes para poder recibir atención? Acá nada migbelis que.

Estamos en deuda. Si nos cobrara a todo lo que nos han es para edgar, también tenemos charlas motivacionales para nosotros como mamá.

Creo que sin hablándoles a ustedes. Cuando yo vine a cristo no podía hablar del diagnóstico de edgar porque pues comenzaba a llorar y hasta de eso se ha encargado chris de ayudarnos con la etapa del duelo, de la aceptación.

Que de hecho eso es importante destacar. Familia, un niño con discapacidad no es el único que está siendo atendido aquí.

Aquí se atiende completamente a toda la familia, a sus hermanos. Si llegan a tener.

Es una atención que se hace en general, no solamente las terapias motoras, neurológicas, de lenguaje, de aprendizaje, sino también de la fe. Aquí ustedes hacen una comunidad muy bonita en donde yo los veo a todos saludarse, como ya lo dijiste, como familia en los pasillos, porque se ven muy seguido, verdad?

Yolani? Sí, aquí nosotros estamos lunes y martes.

Edgar hace terapias, eh? Dos días a la semana y hace escuela tres días y pues entre las mamás hemos aprendido a tener 111 cariño muy especial tanto entre nosotros como madres y hacia nuestros niños.

Yo digo son mis sobrinos. Claro, todos son, todos somos familia aquí.

Edgar quieres decir algo a las chicas? Quieres saludar allá?

Dale , mándales un besito, mandarles besito, edgar. Al estudio.

Diles que las hay. Un corazón al estudio.

A ver, allá. A la cámara.

Ahí está, ahí va. Bueno, ahí intentó con el corazón.

Gracias, edgar. Con esta historia tan bonita, yo me voy a despedir.

Voy con ustedes al estudio, chicas, recordándoles que el día de hoy es muy importante porque es giving tuesday. Así que ustedes que nos están viendo en casa vayan a teletón, usa punto org y sean parte de esta labor el crit.

Les mando un beso y nos vamos. Nos vemos más adelante chicas.

Yo me quedo por acá. Dale migbelis un besito grande.

Oye, con un compromiso de 25 $ por lo menos todos los meses uno puede hacer la diferencia en la vida de estos niños y también de las familias, porque eso es lo que quería decir, que los papás