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En adelante que ya esán vacunados contra la pandemia 73. 7 por ciento de la poblacón de chicago ya esá vacunada contra el covid19.
Si es una de las miles de personas en la zona que recibó la vacuna de moderna, panel de la fda aproó el uso del recurso contra covid19. Carmen esá con nosotros para informarnos los detalles de la decisón.
Quienes podán vacunarse? >> la decisón final queda en manos de los cdc.
De ser aprobada, las personas mayores de 65 años, individuos entre 18 y 64 años y las personas en alto riesgo de contagio por las caracteísticas de su contagio seían elegibles para recibir la tercera dosis de refuerzo. Un panel de asesores de la fda voó este jueves de manera uánime recomendando la aprobacón de emergencia de una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra covid19 de moderna.
La fda para recomendar el refuerzo de moderna? >> se baó en estudios en donde se demostó el incremento de anticuerpos y de otras protecciones.
>> la decisón final pasa a manos de los cdc centros de control y prevencón de enfermedades. Tres grupos de la poblacón seían elegibles para recibirla.
Personas mayores de 65 años, individuos de entre 18 a 64 años con ciertas condiciones édicas y aquellos que esán en alto riesgo de contagio del virus por las caracteísticas de su trabajo. La señora rebeca dice estar de la vacuna moderna aunque ún tiene preguntas.
>> quisiera saber qé tan efectiva >> de ser aprobado el refuerzo de la vacuna, cuando estaía disponible y ómo seía su distribucón? >> en general, al igual que pfizer, hablamos de una vacuna diferente que ya tenemos disponible y que esá disponible en farmacias y hospitales a lo largo del pís.
>> si los cdc aprueban el refuerzo de la vacuna, debeá ponerse por lo 6 meses despés de la segunda dosis y ólo aplicaá la mitad de la solucón que las dosis anteriores. Alma nos compartó que se puso la vacuna de pfizer y en ólo unos ías se aplicara la tercera dosis.
>> me tengo que poner la vacuna por prevencón. >> se espera que los cdc den a conocer la decisón final la póxima semana.
El ía de mañana la fda estaá realizando la solicitud de aprobacón de