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FDA aprueba uso de emergencia del remdesivir para pacientes con coronavirus: un epidemiólogo explica su efectividad

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio luz verde a un fármaco que ha mostrado resultados positivos en el tratamiento de pacientes graves. El remdesivir "demostró que un 31% de los pacientes se sintieron mejor un poco más rápido, básicamente reduciendo la necesidad de tratamiento de 15 días a 11 días", indicó el doctor Alfredo Mena Mora.
1 May 2020 – 11:35 PM EDT
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menos de asesinatos en abril,mientras que los oficialeshacen cumplir la orden dequedarse en casa y desplieganoperativos contra ladelincuencia.autorizan eluso de ciertos medicamentospara tratar a pacientes delcorán.virus, la administración defármacos y alimentos concedióun permiso de emergenciaacá, recalca que el remdesivireh sin que la efectividad deesta medicina y ha sidorevisada totalmente laexcepciónocurre porque está croquetavenosa ha resultado positiva encientos de pacientes enhospitalesa través del mundo.remdesivir en este estudiodemostró que un treinta y unpor ciento de los pacientes.este se sintieron mejor un pocomás rápido. básicamentereduciendo la necesidad detratamiento de quince días aonce días, es decir, estospacientes se pudieron ir alhospital mucho más tempranas,mucho más temprano de lo que norecibieron el medicamento, esoes muy buena noticia.sí, una noticia positivaen medio de toda esta crisisque enfrentamos los médicos del

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