Noches. Qué tal?

Buenas noches, un gusto compartir este espacio de difusión. Igualmente, doctor.

Creo que esta es la gran pregunta que tienen hoy muchas pacientes. Qué deberían hacer si se hicieron este examen hace algún tiempo y hoy escuchan que probablemente la tecnología de entonces no fue exacta para poder detectar un posible cáncer de mama u ovario.

Bueno, algo importante a tener en cuenta es que la tecnología que desarrolla para poder identificar estas mutaciones va evolucionando y va cambiando con el paso del tiempo. Actualmente hay nuevas estrategias y nuevas tecnologías que permiten detectar desde pequeños residuos de dna e metalizado, que son residuos que dejan ciertas células al tener un rupturas en las cadenas de dna y poder detectar de forma más precisa estas mutaciones.

Realmente las recomendaciones van en función del riesgo y de la población en la que se esté estudiando. Generalmente las detecciones por estudios de imagen en cáncer de mama se sugieren a partir de los 40 45 años, dependiendo del tipo de población y si existen antecedentes de cáncer en la familia, tratar de detectarlos de 5 a 10 años antes del caso en la persona más joven.

Los estudios de genéticos generalmente se recomiendan para personas que ya tienen familiares con estas mutaciones conocidas. Sin embargo, recientemente se han aprobado nuevas estrategias de detección genética de múltiples tumores que pueden ayudar a detectar de forma más temprana y en estadios más iniciales y de esta forma mejorar las estrategias de tratamiento.

Entonces la recomendación es acercarse a sus oncólogos de confianza y poder brindar una orientación para poder determinar qué mujeres se pueden beneficiar de realizar nuevamente este testeo. Claro, ahora, doctor, cuando hablamos de una prueba de hace mucho tiempo, hay un tiempo específico del cual nos estamos cuántos años la medicina no era tan avanzada como la de hoy?

Quiénes deberían especialmente repetir este examen hoy? Bueno, generalmente el desarrollo de la biología molecular y la genética ha tenido un salto importante de 10 a 5 años a la fecha.

Entonces esta. Este tiempo considero que puede ser un momento prudente para poder reevaluar el riesgo de cada paciente y poder definir si se recomienda nuevamente realizar el testeo de brca.

Esto generalmente es importante en aquellas mujeres que tienen madres, hermanas, primas o hijas con cáncer o con antecedentes de puede tener un mayor riesgo de desarrollo del mismo por una herencia genética. Doctor y cuál es el proceso?

Cuál es este examen? Los.

Lo puede describir un poco. Esta noche?

Es un estudio que se realiza mediante una muestra que puede ser de saliva o de sangre. Eh.

Generalmente se realiza en un laboratorio de biología molecular en el cual se utilizan o se rompen las células. Los más empleados son los linfocitos y dentro de estos se secuencia toda el la el material genético con la intención de detectar los sitios más frecuentes donde se pueden encontrar las mutaciones