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“Tengo la esperanza de que algún día pueda caminar”, una madre lucha por ayudar a su hijita, quien sufre de un síndrome que le impide respirar y comer bien

Univision29 Ene 2020 – 02:47 AM EST

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alejandro: buenas noches, lón

y televidentes. esta tarde tuve

la oportunidad de conocer a la

beé victoria quien todaía no

cumpla sus dos años de edad,

pero ha demostrado que tiene

muchas ganas de vivir y cada

ía sorprende ás a los

doctores. hace aproximadamente

dos años veónica recibó una

noticia que cambiaía su vida

por completo.

veónica: cono teía 20 semanas

cuando teía 20 semanas de

embarazo fui a que me hicieran

el ultrasonido para mirar si

era niño o niña.

alejandro: los édicos le

dijeron que su hija requeriía

una ciruía de coraón abierto

para corregir el problema y

cuando la pequeña nacó la

diagnosticaron con el índrome.

es un trastorno geético muy

raro. la incidencia de este

tipo de condiciones puede ser

uno en 10,000 o 30,000.

alejandro: es por eso que la

pequeña victoria ha pasado la

mayor parte de su vida en el

hospital pues necesita cuidados

las 24 horas del ía.

yo teía como seis años con

mi trabajo. cuando supimos lo

de mi niña, no estaba

creciendo en mi vientre y me

dijeron que teía que tomar

reposo completo.

alejandro: la madre dice que

cada ía lucha por ayudar a su

hija a salir adelante, pero

tambén tiene que dividir su

tiempo y amor con sus otros dos

hijos.

yo tengo esperanza de que

mejore, que alún ía pueda

caminar y hablar, que pueda

escucharla llorar, que alún

ía me diga maá.

por todas las malformaciones

geéticas siempre puede haber

una complicacón, incluso con

una de las arterias que

disminuyen el flujo y el

paciente puede no tener una

buena expectativa de vida como

un niño normal.

alejandro: aunque la familia

es muy optimista, los doctores

dicen que todaía falta mucho

que aprender sobre ómo el

índrome afecta el cuerpo

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