Mucha suerte. Para muchas personas, enfrentar la vida diaria, es un reto por limitaciones que ellos mismos imponen.

Miguel nos presenta la primera parte de la serie: pequeña y grandiosa. Cuenta la historia de alejandra, y a pesar de padecer una condición que la limitaría de realizar muchas cosas, ella ha demostrado todo lo contrario.

♪ no teníamos conocimiento de que iba a hacer de esa naturaleza. De ese tamaño.

Así recuerda a los padres de alejandra el nacimiento de su tercer hija. Alrededor de un año que tenía ella, empezamos a ver que parte de su cuerpo como manos, pies, cabeza no era normal a la de un niño.

La niña padecía de una enfermedad. El tipo más común de enanismo.

Es un trastorno que afecta el crecimiento de los huesos y el desarrollo normal del cuerpo. Cuando me dijeron que su niña no va a crecer, no va a ser como sus otros hijos, yo dije: por qué me dice eso?

Yo la veo bien. Pensé que cuando un niño estaba mal, no ve diferente -- lo ve diferente.

Alejandra dejó de crecer. Como era de esperar, al ir desarrollando, la niña comenzó a darse cuenta de su situación.

Y experimentar inseguridad y el acoso de sus compañeros. Cuando ya se empezó a dar cuenta de cómo era, como que le daba miedo que la gente la mirara.

No quería convivir con la gente. Se sentía muy tímida.

Cuando entró al gestar, iba por el camión para llevarla. A ella le daba miedo irse sola.

Ella me decía que no quería ir. Que no se podía subir al camión.

Los niños se rían de mí. Una vez, la amarraron en el sillón del asiento.

Cuando quiso bajar no podía. Ella no se podía desatar.