De los autos con calor. Esta noche a las 10, un reportaje especial para excitar ás detalles.

Padres hispanos esán viviendo angustia ya que su niña de cuatro años nacó con una mutacón geética, tan rara que ni los sudores saben ómo tratarla. Una rara mutacón geética que limita el cuerpo, y no hay tratamiento ni cura en este momento.

No saía qé poía hacer. Desde su nacimiento, la chica era diferente y su madre lo saía.

Con los meses se dio cuenta de lo diferente que era su pequeña. Vía que los beé de mis amigas haían muchas cosas y ella no poía levantar su cabeza, no daba vueltas negativa.

Años ás tarde fue diagnosticada con una rara mutacón geética conocido como ppp2r5. La cifra puede ser mayor porque muchos no saben que la tienen.

Uno de cada 100,000 personas sufre de esta mutacón. Nos dijeron en la oficina del doctor que no saía nada sobre lo que teía.

Es tan poco conocida que no hay tratamiento ni cura. El especialista explica que en este caso es una pequeña cambio en los genes que modifica el cerebro.

Tiene el tono muscular muy bajo, no puede correr ni brincar. Todaía no se puede vestir sola, necesita ayuda para todo: lavarse los dientes, comer.

Hay un largo camino por recorrer para entender ás de esta mutacón geética. Si usted quiere ayudar a esta causa puede donar en la ágina