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La FDA aprueba el uso emergente de la píldora contra covid-19

Asesores de la FDA aprobaron el uso de emergencia de la primera píldora antiviral contra covid-19, producida por Merck, aunque con algunas preocupaciones por los efectos que pudiera tener en embarazadas. Eso sí, los expertos aseguran que este medicamento no reemplaza a la vacuna.
Publicado 2 Dic 2021 – 02:13 PM EST | Actualizado 2 Dic 2021 – 03:25 PM EST
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emergente de la pastilla de loslaboratorios merk, aunquevamos con elizabeth, que nosexplió ás.votacón de los fda, la mayoíarecomenó la autorizacón de laprimera patilla antiviralespara cometer el covid19.se toman por cinco ías yreducen el riesgo dehospitalizacón.elizabeth: asegura que reducenun 30% el riesgo deenfermedades severas y muerte.laúnica patilla antiviraltiene que ser infundido.>> tenemos una patilla que lagente pueda tomar y comprarlafarmacia.elizabeth: algunos miembroscreen que la pastilla es unarma poderosa en la luchacontra el covid19.pero, a otros les preocupasobre los potenciales riesgospara mujeres embarazadas.>> no creo que quisiera tomaresta pastilla sin saber efectosen mi hijo ún no nacido.elizabeth: seán un componentecítico en el impacto de lapastilla en esta pandemia.ya que los pacientes debeánconfirmar infecciones y tomarla pastillas de las primeroscinco ías de aparicón de losíntomas para que funcione.los expertos dicen que esápastilla no es un reemplazo dela vacunacón.>> la vacuna se lo ásimportante. por favor, vaúnasey óngase su refuerzo.