Actitud que uno tome ante una lo que seá lo que uno haga? ¿qé les diías?

Los sueños siguen, quiás el plan cambia. Es cuestón de adaptacón.

Por ás que pasamos por situaciones diíciles es normal sentirse sentir tristeza. Pero pongan un ímite de ♪ ♪ nancy: qé lindo es conocer a una mujer como ú.

Qé mujer. >> me siento bendecida con todas.

Nancy: ella ha pasado por una enfermedad terrible y las consecuencias que esa enfermedad le dio. Y como nos cuenta, ni siquiera recordaba nada.

Perdó la memoria. No puede moverse.

Las piernas las mueve, pero no puede caminar. >> parental en contexto.

Diana chaón, bienvenida. Lo que pasa es que en comerciales esábamos hablando monón.

Di ana, en el 2021, como consecuencia del covid19, tuviste paálisis, érdida del conocimiento, del habla. Esto ha pasado muy poco.

Pero has aprendido tanto que hasta tienes un podcast en donde hablas de que se vive un ía a la vez. Diana: soy sobreviviente de covid19.

Esto hizo una pausa obligada en mi vida. Esta pausa fue muy fuerte.

Tuve momentos de depresón, momentos de frustracón porque haía una realidad. Teía últiples íntomas y era nuevo para la ciencia.

Estar en esa incertidumbre de no saber realmente qé es lo que va pasar a tu cuerpo, qé es lo que tiene. Es abrumador.

Sin embargo, gracias a dios, he estado rodeada. Nancy: y tu actitud.

>> teía la fe en alto. Karina: ¿ómo empezaste a decir que haía algo diferente?

¿teías covid19? ¿qé paó?

Diana: los íntomas eran ípicos de fiebre, que te senías mal. Lo que les voy a contar no lo recuerdo, pero mis familiares.

Mi maá me hizo escribir en un cuaderno ómo me senía. Dolor de cabeza, no recordaba.

Fue paulatinamente. Estuve hospitalizada.

Teía la saturacón baja. Siguieron como el protocolo.

En ese tiempo, era el pico del delta. Los hospitales estaban full.

Visualmente de la gente entraba muy grave. Yo visualmente no me vía grave.

Dijeron "paulatinamente ella va a mejorar", pero ya llevo dos años y medio. Consciente de lo que me sucede, pasados unos seis meses que, obviamente, trato de pararme, érdida de memoria...

No é si han visto una peícula. Era como que todos los ías se reseteaba la memoria y me cía, teía que tener a alguien al lado.

Sin embargo, estar rodeada de personas vitamina, especialistas, las raras. Karina: en qé momento te cambó el chip?

¿en qé momento dijiste "esta es mi realidad. Tengo que hacer algo porque no me voy a dejar vencer"?

>> mis hijos. Cuando veo a mis hijos que tambén tienen ese incertidumbre.

Yo deía "no les puedo generar ás estés". Empeé con lo ás simple.

Hacer un podcast. Obviamente no hablaba bien de teía érdida de memoria.

Teía un deterioro cognitivo. Empeé con lo ásico.

Escribir y terapias ocupacionales. Un equipo bien cévere que me fue recomendando.

Si ú eres actriz y la herramienta principal en es la memoria, no te estreses. Mi familia sido fundamental y primordial.

Ás alá de eso, el podcast me ayuó a generar esa comunidad. De esa comunidad, uno va conociendo gente.

Conoí una organizacón que son una gran bendicón se llama "nirvana project" que impulsan a cualquier persona con realizar deportes adaptados. A no poía correr, pues a rodar.

Con elímpetu de vivir, ú te contagia. Empezaron a salir oportunidades.

Participar en una novela. Marcamos una diferencia porque era la primera vez que contrataron a una actriz en silla de ruedas en la vida real.

Me senía con esta responsabilidad. Adamari: ¿no piensas que es un buen momento para impulsar o darle fuerzas a personas que pueden pasar por un momento diícil y recordarles que la actitud que uno tome ante una