null: nullpx
Cargando Video...

¿Cree que tiene problemas con la educación virtual? Vea lo que están pasando los padres de niños con necesidades especiales

20 Sep 2020 – 07:43 PM EDT
¡Nuevo!

Presiona aquí para reaccionar

Reacciona
Comparte

rodíguez: si bien es ciertoque en losúltimos mesestodos hemos tenido queajustar nuestras vidas, lesvamos a mostrar los retosque deben afrontar muchasfamilias que tienen niñoscon necesidades especiales.juan carlos aguilar nosmuestra ómo es el ía a íade una madre quien,dadas las circunstancias,siente que fue dejada a susuerte.aguilar: durante lasúltimassemanas, de lunes a viernes,cada mañana es lo mismo.maía aprovecha los minutosmientras su hija duermedesde que cerraron lasescuelas por la cuarentena,todo cambó.martell; cuando veía, yateía todo arreglado ólopara atenderla.aguilar: cada segundo esvalioso para limpiar su casay arreglar ápidamente lacocina.martell: pero ahora ellaesá todo el ía aá. mesiento un poquito áscansada.aguilar: al conocer a zoe,es ácil entender elcansancio de maía, desde elinstante en que tuvo a suhija, cambó para siempre sufuturo.martell: haía sangrado elcerebrito y debido de eso,ella tuvo todo lo que vino.aguilar: por eso,el ía en que lleó al mundo6 de octubre de 2012, unédico les dijo que la niñapodía morir.martell: y cuandoél me dijoaí, yo me paé y le dije"disúlpeme, doctor. ustedno es un dios para decirmeque la niña va, a morir hoyen la noche". y me saí delcuarto.aguilar: el proóstico delédico no se cumpló, perozoe jaás gató y muchomenos camió. nunca aprendóa hablar y lo que ellapiensa es un verdaderomisterio.martell: lloé,le grié a los doctores, lesdije de todo. les dije quele iba a poner una demandaal hospital por negligencia.¿qé no les dije?aguilar: reclamos que fueronmucho ás alá.martell: el dolor lo haceuno hablar. yo le reclaé alseñor. "¿por qé a í?".pero ahora, con el tiemposaó mi coraón y ahora yoentiendido, yo la amo.aguilar: tonantzin montestrabaja con familias,con niños especiales, paraella lo primero y ásdiícil es que vivan surealidad.montes: aceptarlo,entenderlo, envolverse,internalizarlo, es unproceso que muchos padresles cuesta trabajo hacerlo.aguilar: aunque, en medio dela pandemia es mucho áscomplejo.montes: se han cerrado lasagencias que les daban ayudaen algunos casos y lospadres han tenido que venira casa a cuidar a los niños,a enfrentarse a ladiscapacidad del niño deotra forma.aguilar: el instituto en elque estudia zoe, ceró porel coronavirus. ahora maíamartell dedica cuerpo y almaa suúnica hija. al terminarsus oficios, se sientafrente a un computadorprestado para acompañarla ensu clase virtual.martell: cuando ella iba ala escuela normal de 07:00,08:00 a 02:00 de la tarde.02:15, 02:10 veía ella a lacasa.aguilar: una claseagotadora, al menos para lamadre,debe tenerla alzada todo eltiempo,acompañarla con el ritmo dela úsica, divertirlos.martell: ella esá bien.ella se íe. uno la esámoviendo. le gusta estarparada. viendo que uno secansa y tenéndola sentada oacostada, no le gusta.aguilar: aquellas mañanas enlas que zoe iba a laescuela, a maía le seríanpara cumplir con susobligaciones del hogar.desde hace 4 años,cuando llegaron a vivir aesta casa, maía convirtóel paseo diario de zoe porestas calles en una rutinaque no haía interrumpidopor nada. sin embargo, desdeque decretaron la cuarentenapor el coronavirus, zoe novolvó a salir a recibir elsol y sus padres dicen queésta es una de sus mayoresalegías.tan ólo unas fotosrecuerdan esas jornadas enla calle que fueron borradaspor la pandemia.martell: cuando ella esáafuera, ella mira para todoslados, ella se íe. bueno,uno conoce a los hijos. ycuando nos metemos paraadentro, ella como queempieza a llorar.aguilar: la ayuda de maíaen los momentos ás duros,es pablo, su esposo,quien todos los ías sale atrabajar, algo riesgoso enestaépoca.casco: a í me da, no é qésalir. maía me lo dice.pero yo tengo que trabajar.aguilar: se conocieron enhonduras, donde eranvecinos, pero ólo fue alencontrarse en estadosunidos que el amor surgó.casco: empeó y duóbastante el noviazgo. buenohasta que decidimosjuntarnos.aguilar: una relacón en laque el embarazo lleó de unmomento a otro, casi sinpropoérselo.casco: fue una sorpresaporque igual no lo haíamosplaneado aí, saíamos que,en cualquier momento, perosi no fue una sorpresa.aguilar: pablo, al igual quemaía, aprendó con eltiempo a valorar cadapequeño detalle sin darlemayor importancia a lascircunstancias.casco: ella es muy feliz.nosotros la conocemos y éque ella disfruta todo loque hace uno conél. no escomo bueno,como tal vez otro niño sanoy todo, pero í que ella lodisfruta.aguilar: en la vida de zétodo es un proceso,hasta la preparacón de lacomida,que se la dan a traés deuna sonda, igual que lasmedicinas.martell: la medicina se ladoy, de las convulsiones,porque son 2 veces al íaporque son de 06:00 lamañana a 06:00 de la tarde.la comida es a las 03:00.aguilar: convulsiones que ledan a zoe y que se le notanen ligeros temblores en suspiernas cortas y delgadaspara su edad.martell: entonces losédicos nos han dicho queella tiene su diagóstico,que eso va a depender delamor que le demos y que elque esá aí. yo conío endios.aguilar: pablo y maía sonmuy creyentes y secuestionaron mucho cuando seenteraron del derrame quesufró zoe. hoy sienten quepor alguna raón esto teíaque sucederles a ellos.casco: hay que seguiradelante, seguir luchando,poder hasta que el señor lodecida.aguilar: atás quedaron lasilusiones y los sueños quese forjaron cuando viían elembarazo de su hija. ahoraasumen su realidad.martell: ¿que no desea unamaá? me gustaía ver quehubiera sido ella unadoctora, una enfermera.aguilar: ¿frustra mucho,maía?martell: me frusté bastanteal principio y sufí mucho.lloé mucho.aguilar: resignacón,pareceía ser la palabra queresume a maía en medio desu lucha diaria por seguiradelante.martell: yo quisiera ver esode caminar como cualquiermaá con cualquier niña.aguilar: para lograrlo,tonantzin montes piensa quefalta mucho por hacer.montes: es importante paraí que el gobierno y lasagencias miren exactamentela magnitud y las diferentesdiscapacidades en los niños,porque no siempre seencuentran ayuda paraciertas discapacidades.aguilar: pablo, quien cadanoche se encarga de la niñapara que maía tenga unrespiro de su rutina, sabeque mejor madre no haíapara su pequeña.casco: si, maria es fuerteporque esto no es facil.aguilar: las horas pasan,y zoe finalmente duerme, uninstante para que maíaaproveche el tiempo y su

Cargando Playlist...