WASHINGTON, D.C.- La pequeña Ashley y su familia llevan 5 años luchando po r superar una rara cardiopatía congénita que les ha traído una carga tanto emocional como económica. A esto se le sumó, la deportación de su padre a Guatemala, lo que ha complicado aún más la situación.
La deportación de su padre deja en el desamparo a Ashley, niña que sobrevive con rara cardiopatía
Mientras espera una cirugía que nunca se ha realizado a una paciente tan joven, la menor permanece conectada a un respirador las 24 horas y requiere cuidados médicos permanentes. En tanto, la familia enfrenta más dificultades por la separación.
Video Niña con grave afección cardíaca y su madre quedan desamparadas tras la deportación del padre en Virginia
Axel Selvin Vela era el principal sostén económico del hogar y colaboraba diariamente con la administración de medicamentos y los cuidados de la menor.
"Siempre ayudaba con la medicina porque la toma dos o tres veces al día. Yo siempre estaba con ella", afirmó a N+ Univision DC el padre desde Guatemala.
🔗 Únete a nuestro canal de WhatsApp: Haz clic aquí para estar al tanto de las noticias de tu comunidad.
Ashley Vela es la paciente más joven del mundo con este padecimiento
Ashley Vela Mercedes, de cinco años, es considerada por el Children's Hospital como la paciente más joven del mundo en sobrevivir con síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo, una cardiopatía congénita grave que afecta el desarrollo de la parte izquierda del corazón.
Ella es la primera niña en el mundo que está siendo preparada para una cirugía híbrida del corazón.
“No es una niña cualquiera; los niños son angelitos, pero ella es un ejemplo de sobrevivir ante toda adversidad, tan pequeña y ya ha pasado por muchas operaciones”, dijo a N+ Univision DC Sugey Carnero, amiga de la familia.
Desde su nacimiento, Ashley ha sido sometida a más de ocho cirugías cardiacas. Según su madre, Ana Mercedes, los médicos incluso utilizaron en su tratamiento un dispositivo desarrollado en Alemania.
Aunque la menor puede caminar y realizar algunas actividades por sí sola, permanece conectada las 24 horas del día a un respirador artificial y continúa alimentándose mediante una sonda gástrica, además de requerir medicamentos varias veces al día.
"Necesita mucho cuidado", dijo su madre, quien explicó que antes de la deportación de su esposo ambos compartían la atención permanente que requiere la niña.
Los elevados gastos, otro desafío de la familia Vela
La madre explicó que, aunque el seguro médico cubre el respirador, el oxígeno y otros equipos especializados, la ausencia del principal proveedor de ingresos ha dificultado cubrir los gastos del hogar. Señaló que el consumo eléctrico necesario para mantener en funcionamiento los dispositivos médicos ha incrementado considerablemente el costo de los servicios.
"Todo lo que la niña usa es eléctrico y realmente todo está bastante caro", dijo Ana Mercedes, quien solicitó apoyo para afrontar el pago de los recibos.
Personas cercanas a la familia destacaron la complejidad del estado de salud de Ashley y el número de intervenciones quirúrgicas a las que ha sobrevivido desde su nacimiento.
Pese a la separación familiar y las dificultades económicas, los padres afirmaron que mantienen la esperanza de que Ashley continúe evolucionando favorablemente mientras recibe atención médica especializada.
¿Has sido testigo de alguna situación que deba ser contada ? Compártelo con nosotros en Repórtalo.
Únete a nuestro canal de WhatsApp: Haz clic aquí para estar al tanto de las noticias de tu comunidad.
