Comunidad latina para conectar a las personas con pruebas y también con tratamiento. Antes de subir a un escenario bajo el nombre de milán y varela dedica horas a transformarse, pero detrás del brillo, las pestañas y los reflectores en ella existe una misión mucho más profunda.

Y oye, llevo más de 17 años haciendo drag . Durante casi dos décadas, milán ha utilizado el arte de la transformación o drag como una plataforma para amplificar mensajes que muchas veces permanecen en silencio.

Bueno. Yo uso.

Mi drag. Para tener una voz más alta.

Lo que significa es cuando yo estoy en drag y me visto de esa persona, las personas me ponen más atención y entonces con el problema de atención, entonces empiezan a escuchar más en lo que tengo que decir. Pero después de educar a otros sobre prevención, la vida le presentó un desafío inesperado.

Como yo vih en 2008, por los primeros diez años yo hice trabajo de la prevención del vih como una persona vih negativa, pero después de diez años que ya andaba trabajando en esto, es cuando yo fui diagnosticada con el vih y entonces eso cambió mi vida completamente. Milán y asegura.

Que no sintió miedo a morir. Ella conocía a los avances médicos.

Lo que realmente la golpeó fue algo más. Sentí que como ya llevaba diez años haciendo esta de la educación y la prevención del vih, dije qué van a pensar estas personas que yo siempre ando hablando de la prevención y ahora yo salgo diagnosticada con el vih y la.

Tristeza se convirtió en depresión. También enfrentó problemas con el alcohol.

Sin embargo, encontró algo que la ayudó a levantarse la comunidad. Es mejor tener a un grupo de soporte en vez de sufrir con el vih solo o sola.

Con el tiempo, decidió. Compartir públicamente su diagnóstico, una misión que cambió no solo su vida, sino la de muchas otras personas.

Desde ese día que yo salí públicamente como una persona viviendo con vih. Empezaron a mandarme mensajes personas en las redes sociales que me dijeron mírame, yo también vivo con vih.

Mi danay apenas me diagnosticaron con vih. A dónde puedo ir?

Qué puedo hacer? Y es precisamente ese acceso a información y tratamiento lo que le preocupa a organizaciones comunitarias como calor.

Esta vez, por. Primera vez la comunidad latina ha ha ha pasado a la comunidad negra, específicamente aquí en chicago .

Am y es muy importante de reconocer que estos esta. Esta información fue del 2024 con la nueva administración que tomó caso en el 2025.

Ya ha subido mucho los casos. El estado de illinois ha reconocido que la comunidad latina, específicamente los hombres gay queer, fueron la mayoría de los casos.

Flores asegura que el problema no es únicamente médico. Si el.

El vih es todavía un. 111 tema muy tabú , porque creo que a veces uno que no tenía la educación o no entiende o no está cercas de ellos tienen vih.

Porque eso creo que va a afectar y afecta nuestra comunidad mucho porque no hablamos de sexo. Un miedo que además tiene raíces profundas.

Venimos de de países que son religiosos, que tengan mucho estigma o que tenemos familiares que no queremos que que sepan del nuestro estatus. Am pero no nomás el estatus es.

A veces muchas comunidades no quieren que saber que son gay o lgbtq, so a veces también eso es una parte donde no queremos que sepas que estoy en tratamiento, estigma. Que para milán y sigue siendo el enemigo más peligroso.

El estigma. Es lo que mata el vih y el uno está en medicamento y tratamiento va a vivir bien.

El estigma es lo que previene que las personas se hagan el examen. El estigma es lo que previene que las personas que sí tienen vih empiecen su tratamiento o sigan con su tratamiento.

Y mientras persistan los mitos, ella insiste en una verdad fundamental el vih puede afectar a cualquier persona. El vih no discrimina.

En la actualidad los avances médicos han cambiado radicalmente. Hoy una persona con vih que recibe tratamiento de manera constante puede vivir una vida larga y saludable.

Además, puede llegar a tener una carga indetectable, lo que significa que el virus está controlado, que no puede transmitirse a otras personas por vía sexual. A esto se le conoce como indetectable e intransmisible.

Sin embargo, aún en pleno 2026, la información aún no llega a todos. Creo que es muy importante, especialmente como padres, madres o líderes de la comunidad, que esto es parte de su salud y no como vas al pressure, te hacen lo demás.

El vih debe ser parte de tu de de tu salud, de tu rutina. En pleno mes del orgullo milán y espera que la próxima generación herede algo más que tolerancia.

Mi mayor. Esperanza para.

La próxima generación. Sería que encuentren una.

Cura. Que encuentren una cura para el vih.

Y mientras ese día llega milán y sigue haciendo lo que mejor sabe hacer transformar el escenario en un espacio de educación, dignidad y esperanza. Porque detrás de cada peluca, hay un recordatorio poderoso.

Abren sus ojos cuando vean esa palabra de con la palabra de sida es que se acuerden de una