La extraña enfermedad que le deforma la pierna a este mexicano de 24 años

La familia de Pablo Sánchez ha hecho grandes esfuerzos para traerlo desde su natal México y tratarle un padecimiento conocido como neurofibromatosis que provoca crecimiento de tumores en el cuerpo y lo mantiene sin poder moverse, por lo que piden ayuda a la comunidad.

Por:Univision

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Pablo Sánchez, de 24 años, padece de neurofibromatosis.

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La extraña enfermedad le provoca el crecimiento descontrolado de tumores en el cuerpo. En este caso, en sus piernas.

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La padece desde recién nacido y, aunque la enfermedad tiene tratamiento, no tiene cura.

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Contrario a otros casos, los médicos en México no supieron tratar la enfermedad. Fue su madre, Telma Lara, quien descubrió que su hijo Pablico, como le dice, tenía una deformación.

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La neurofibromatosis no es un peligro inmediato a la vida, pero sí tiene grandes complicaciones: la pérdida de la audición, deterioro del aprendizaje, problemas en el corazón y en los vasos sanguíneo, pérdida de la visión y dolor intenso son algunas de las dificultades.

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Los médicos en México le dijeron que la opción que el joven tenía era la amputación de piernas. No obstante, sus padres consiguieron una visa humanitaria para viajar a San Antonio y continuar los tratamientos.

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Ahora, los padres y el joven solicitan ayuda a la comunidad, pues los altos costos médicos apenas le permiten comprar comida y viven de la caridad.

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"Nos han donado poquito dinero, con eso hemos podido comer", cuenta Telma.

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Siete especialistas están tratando a Pablo, quien está recluido en el Hospital Universitario en San Antonio desde el pasado 11 de mayo.

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Desde hace años, Pablo no puede colocarse un par de zapatos.

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Cuando se le pregunta a Pablo cuánto podría aguantar, él responde: "Hasta donde sea necesario y Dios me lo permita".

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