Niña hispana sufre de fibrodisplasia osificante progresiva; enfermedad que poco a poco le arrebata su niñez
María Carmen Ávila dice que la situación con su hija Jasmine Ávila, de 10 años, se torna cada vez más duro debido a las dificultades que deben enfrentar ya que el tratamiento de su pequeña no esta disponible en Georgia; además ingresos económicos que perciben han mermado por la pandemia del coronavirus.
Jasmine Ávila, de 10 años, sufre de fibrodisplasia osificante progresiva, una enfermedad hereditaria autosómica dominante, que provoca una osificación progresiva de los músculos esqueléticos, tendones y ligamentos.
Familia de Jasmine
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Jasmine ha ido deteriorándose progresivamente, “Ella ahorita ya le afectó su boquita, ya no puede abrir su boquita, ella no puede comer, ella se está alimentando por medio de un tubo, ella ya no camina, ya no puede alzar sus bracitos”.
Familia de Jasmine
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Por 10 años ha recibido la ayuda que necesita y aunque las citas medicas no se han visto afectadas por el coronavirus, los ingresos económicos si han mermado por la pandemia.
Familia de Jasmine
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La familia Ávila espera mudarse para Pensilvania, estado donde pueden recibir el tratamiento que necesita Jasmine.