HARRISBURG, Pensilvania.- Un bebé de Pensilvania fue uno de los tres afectados por un brote de botulismo ligado a un lote contaminado de fórmula infantil de la empresa Nara Organics que la retiró voluntariamente del mercado.
Bebé de Pensilvania, entre los afectados por brote de botulismo ligado a fórmula infantil
De acuerdo con la FDA, los casos se reportaron entre abril y mayo; los tres menores requirieron hospitalización.
La fórmula infantil orgánica de leche entera distribuida en Estados Unidos está vinculada a casos que afectaron a bebés de entre 2 y 5 meses de edad en California, Pensilvania y Washington durante abril y mayo de 2026, según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ( FDA). Los tres menores fueron hospitalizados y recibieron tratamiento para el botulismo infantil. No se han reportado muertes.
La retirada fue anunciada el sábado 12 de junio e incluye todos los lotes de fórmula infantil Nara Organics que permanecen actualmente en circulación.
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Investigación y retiro preventivo
La FDA informó que l os bebés enfermos estuvieron expuestos a tres lotes específicos identificados con los códigos 709125280E14F2, 709125288E14F2 y 708125174E14F2.
Aunque las pruebas realizadas hasta ahora no han detectado la bacteria Clostridium botulinum en la fórmula, la compañía decidió retirar de manera preventiva todos los productos distribuidos en el mercado estadounidense.
La fórmula infantil en polvo fue vendida a nivel nacional en tiendas Target, así como a través de Target.com y Nara.com, entre julio de 2025 y junio de 2026.
Los productos afectados son la Fórmula Infantil de Leche Entera Nara Organics de 700 gramos (UPC 860013251901) y la presentación de 400 gramos (UPC 860013251918).
Qué es el botulismo infantil
El botulismo infantil es una enfermedad poco frecuente pero potencialmente mortal que afecta principalmente a bebés menores de un año. Ocurre cuando esporas bacterianas ingresan al organismo y producen una toxina en el intestino, donde la microbiota aún no está completamente desarrollada.
Entre los síntomas se encuentran estreñimiento, dificultad para alimentarse, párpados caídos, debilidad muscular, problemas para tragar y dificultades respiratorias.
Las autoridades sanitarias señalaron que los bebés que presenten estos síntomas requieren atención médica inmediata.
El tratamiento aprobado en Estados Unidos es BabyBIG, un medicamento intravenoso elaborado a partir de plasma sanguíneo de personas inmunizadas contra el botulismo.
Autoridades descartan problemas de abastecimiento
La FDA indicó que la fórmula infantil orgánica de leche entera de Nara Organics representa menos del 1% del mercado estadounidense de fórmulas infantiles, por lo que el retiro no debería provocar problemas de abastecimiento para padres y cuidadores.
Por su parte, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades ( CDC) instaron a los consumidores a dejar de utilizar el producto de inmediato. La agencia señaló que la fórmula se fabrica en Europa, pero se comercializa exclusivamente en Estados Unidos.
Los CDC recomendaron a quienes tengan envases abiertos que tomen una fotografía del producto, registren el número de lote y la fecha de vencimiento, y vigilen a los bebés para detectar posibles síntomas.
La agencia aconsejó etiquetar los envases abiertos con la leyenda “NO USAR” y almacenarlos separados de otros alimentos para bebés durante al menos un mes. Si no aparecen síntomas durante ese período, la fórmula restante debe desecharse.
Lotes incluidos en la retirada
La retirada voluntaria abarca todos los lotes actualmente en circulación, incluidos los siguientes códigos:
408125075E14F2, 708125076E14F2, 708125083E14F2, 408125139E14F2, 708125141E14F2, 708125145E14F2, 708125174E14F2, 709125273E14F2, 709125280E14F2, 709125288E14F2, 409125307E14F2, 70926019ENNB, 70926029ENNB, 70926035ENNB, 70926039ENNB y 70926042ENNB.
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