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EEUU: la FDA da luz verde a píldora que aumenta la libido femenina

EEUU: la FDA da luz verde a píldora que aumenta la libido femenina

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprobó este martes el primer tratamiento para aumentar el deseo sexual en mujeres premenopáusicas.

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Las mujeres con bajo deseo sexual contarán por primera vez con un fármaco que promete mejorar la disfunción femenina más común: el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH).

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La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este martes Addyi (flibanserin) con el objetivo "de ofrecerles a las mujeres con bajo deseo sexual una opción de tratamiento", aseguró Janet Woodcok, directora del centro de evaluación e investigación de medicamento de la FDA.

La píldora fue creada por Sprout Phamaceuticals, un pequeño laboratorio de Carolina del Norte, que consiguió lo que otras multinacionales como Pfizer, Bayer y Procter & Gamble no pudieron lograr. Quienes sufren de TDSH experimentan una disminución del deseo y las fantasías sexuales, además de altos niveles de angustia y problemas en la relación.

La página web de Even the Score (Iguala el marcador), una campaña que ha promovido la aprobación de la pastilla además de la igualdad de género en el acceso a los tratamientos, resaltaba que en el mercado hay 26 drogas aprobadas por la FDA para tratar diversas disfunciones en hombres (41 si se cuentan los genéricos) entre las que se encuentran pastillas como Viagra, Cialis y Levitra. Para las mujeres, en cambio, no había ni una sola para tratar la queja sexual más común.

A diferencia de los fármacos para hombres, que aumentan el flujo de sangre en los genitales, flibanserin afecta el cerebro al regular la producción de químicos claves que actúan como neurotransmisores. Especialistas aseguran que puede convertirse en una opción para aquellas mujeres que no puedan tomar hormonas, pues es muy tolerable".

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"Celebramos lo que esta aprobación significa para todas las mujeres que han esperado una opción de tratamiento médico para este trastorno. Aplaudimos a la FDA por poner a la voz del paciente en el centro de la conversación y por enfocarse en la evidencia científica", aseguró Cindy Whitehead, directora ejecutiva de Sprout, tras conocerse la noticia.

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La FDA había rechazado esta píldora en dos ocasiones, debido a dudas sobre su efectividad.

Los efectos secundarios de flibanserin incluyen náuseas, insomnio, mareos y desmayos. También existen contraindicaciones de importancia si la pastilla se mezcla con alcohol, por eso "solo estará disponible a través de profesionales y farmacias certificadas", según se lee en un comunicado.

"Tanto los pacientes como quienes prescriban el tratamiento deben entender los riesgos asociados con el uso de Addyi antes de considerar su uso", advierte la FDA.

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