Necesita ayuda: Construye una mano con piezas de Lego anhelando tener una prótesis de verdad
Este niño mexicano nació con una deformación en su mano izquierda. Asegura que no quiere juguetes ni ningún regalo para Navidad o cumpleaños: solo desea una prótesis.
Demian Rivera es un niño de 8 años que nació en México con una enfermedad debido a una enfermedad que presentó su madre cuando estaba embarazada de él.
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Su madre, Carmen Valdivia, asegura que es un niño como cualquier otro: muy inteligente, independiente y capaz de alcanzar sus metas.
“Yo me siento orgullosa de mi hijo, del hijo que tengo, de la personita que vive en mi casa, porque yo tengo un ángel en mi casa”, dice.
El pequeño habitualmente hace extremidades con piezas de Lego en su anhelo por tener una prótesis y lo ha manifestado varias veces a sus padres.
“Lloré porque me entró mucho sentimiento. Ose, ¿cómo le hago? Que él me haya dicho quiere una mano me causa mucha tristeza, hasta se me hace un nudo en la garganta”, cuenta la madre.
Si quieres ayudar a cumplir el sueño de Demian de tener una prótesis, puedes llamar al número 011-52 -1-686-404-0429.
Otra historia de ayuda:
Primer Impacto
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Mariano González tiene 10 años y nunca ha podido conocer el mar pese a que nació en una ciudad con playas frente al Caribe, Anzóatequi en
Venezuela.
La razón: los rayos ultravioleta del sol le afectan extremadamente en la piel y ojos desde los 6 meses de edad.
Crédito: Primer Impacto
Primer Impacto
2/12
En busca de un tratamiento para el padecimiento,
la familia y el pequeño viajaron a Colombia, en donde los doctores le diagnosticaron xerodermia pigmentosa, una rara
enfermedad genética.
Crédito: Primer Impacto
Primer Impacto
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Alexis González, padre del pequeño, fue quien convenció a la familia de emprender el largo viaje para ayudar a su hijo. "Lo haría todo por él (Mariano)", dice al borde de las lágrimas.
Crédito: Primer Impacto
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Tan pronto cruzaron la frontera solicitaron ayuda al Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Refugiados (ACNUR), donde lo pudieron canalizar al
Insituto de Cancerología de Bogotá.
Crédito: Primer Impacto
Primer Impacto
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Tras ser analizado, después de haber llegado en un estado crítico, Sonia González, madre de Mariano, entre el llanto asegura que recibieron una mala noticia:
“Con la biopsia que le tomaron me dijeron que esa enfermedad no tiene cura, aún no la tiene”.
Crédito: Primer Impacto
Primer Impacto
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Mientras los esfuerzon continúan para ayudar a Mariano, la familia
no tiene dinero para costear el alquiler, la comida y el tratamiento médico, pues llegaron a un país que no conocen y no hay trabajo por la pandemia del
coronavirus.
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Los padres de Mariano no le permiten verse en un espejo y
el pequeño es consciente de que es por el aspecto de su rostro. Él solo quiere una cosa: "que me curen".
Crédito: Primer Impacto
Primer Impacto
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Mariano pasa los días encerrado, sin salir a la calle, ya que tampoco puede ir a la escuela.
Solo por las tardes, cuando el sol ya no está, sale un rato para andar en bicicleta.
Crédito: Primer Impacto
Primer Impacto
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Sin embargo,
médicos como el dermatólogo, Juan Carlos Martínez, explican que
la enfermedad se puede controlar y manejar con muy buenos resultados.
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Primer Impacto
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Sonia pide ayuda para poder seguir con el tratamiento en Colombia, con la mente siempre en un pronóstico fatalista que una doctora venezolana le dijo hace un tiempo.
"Me aseguró que los niños con esta enfermedad no vivían más de 10 años (...) cada día que pasa es una angustía", dice.
Crédito: Primer Impacto
Primer Impacto
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A pesar de la difícil situación, los hermanos de Mariano aseguran que
él siempre guarda la esperanza y que no ha dejado de creer por un segundo que se curará para jugar en el mar q ue lo vio nacer.
Crédito: Primer Impacto
Primer Impacto
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Entre todos podemos cambiarle la vida a este pequeño. Si usted quiere ayudar a Mariano y su familia, ante esta difícil situación en medio de una pandemia que ha provocado una
crisis brutal, puede llamar a la familia al número en Colombia: 011 (57) 320-367-6576.
