Se trata del fármaco Zuranolona y, según expertos, tiene un alto porcentaje de efectividad y solo se necesitaría un tratamiento de dos semanas para controlar la depresión posparto que sufren millones de mujeres. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ya aceptó la solicitud de estudio de aprobación de la píldora y se espera que para principios de agosto reciba luz verde para ser distribuida entre madres con dicho trastorno.
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Por primera vez desde 1985, cuando se dio la crisis del sida, la Administración de Alimentos y Medicamentos se plantea permitir donar sangre a los hombres sexualmente activos en relaciones monógamas con otros hombres. La Asociación Médica Americana y las organizaciones de derechos LGBT celebraron los cambios propuestos por la FDA porque consideraban la prohibición contra los homosexuales anticuada, homofóbicas e ineficaces.
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Según la política actual, los hombres que tienen relaciones con otros hombres, incluso los que mantienen relaciones monógamas, deben abstenerse de tener sexo durante tres meses para poder donar sangre. La nueva normativa propuesta por la FDA suprimiría el requisito de los 90 días en favor de una evaluación individual del riesgo.
En otras noticias, tensión y expectativa en Memphis por la publicación del video de la detención del conductor negro Tyre Nichols, fallecido tres días después; expertos de la FDA proponen un cambio significativo en la estrategia de vacunación contra el covid-19 y un asteroide pasa muy cerca de la Tierra. Más información en
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Asesores de la FDA tiene ante sí el reto de definir estrategias que permitan proteger eficazmente a la población ante un virus que muta permanentemente. Está planteado suministrar una dosis anual de vacuna de refuerzo para la mayoría, pero el cambio de esquema vendría de manera gradual.
Si tienes algún inconveniente con algún alimento o producto regulado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), puedes reportarlo de varias formas. Te explicamos.
En otras noticias, se conocen más detalles del tiroteo que dejó al menos 11 muertos en un salón de baile en Monterey Park; notorio narcotraficante declara en el juicio contra el exsecretario de Seguridad Pública de México y la FDA evalúa un cambio significativo en la estrategia de vacunación contra el covid-19. Más información en
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) informó que quiere simplificar el proceso de vacunación contra el covid-19 y hacer que este sea más parecido al que existe contra la gripe. Según se indicó, la composición de las vacunas, las fechas de aplicación de dosis y las actualizaciones periódicas de los biológicos se verían afectados con el cambio. El infectólogo Alfredo Mena Lora destacó esta estrategia y explicó algunos detalles de cómo funcionaría el proceso.
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Más allá del debate en torno a la aprobación de Leqembi, un nuevo medicamento que podría detener la progresión del Alzheimer en estadios tempranos de la enfermedad, los pacientes elegibles a él enfrentarán una gran barrera: tendrán que pagarlo de su bolsillo, sin ayuda de Medicare. El monto será privativo para muchos.
La propuesta prohibiría permanentemente los pasaportes de vacunas, que las escuelas impongan requisitos de mascarillas o vacunas, que las empresas exijan usar máscaras faciales y prohibiría que los empleadores “contraten o despidan en función de las inyecciones de ARNm".
Distintas farmacias a lo largo de Estados Unidos han reportado escasez en el medicamento Ozempic, usado por personas diabéticas para controlar el nivel de azúcar en la sangre, pero recientemente empleado por algunos para bajar de peso debido a una tendencia que se ha hecho popular en redes sociales. Al respecto, una especialista en salud señala que esta medicina comparte el mismo componente que usa Wegovy, medicamento que la FDA aprobó para tratar la obesidad.
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Personas diagnosticadas con diabetes tipo 2 ya sienten el coletazo del furor que ha causado el Ozempic en las redes sociales: no lo encuentran en las farmacias y se ven obligadas a usar otros menos efectivos. Si bien el medicamento solamente ha sido aprobado por la FDA para tratar esta condición, cada vez más gente lo busca para bajar de peso.
Un estudio entre 1,800 pacientes en las primeras etapas de la enfermedad mostró que el medicamento lecanemab ralentizó modestamente su avance, pero la comunidad médica tiene opiniones encontradas sobre sus resultados.
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó la autorización vía acelerada del medicamento Lecanemab que promete frenar el deterioro de la memoria de aquellos que sufren Alzheimer. Sin embargo, hay preocupación por los posibles efectos secundarios que incluyen inflamación a nivel cerebral. Asimismo, se considera que muchos no podrían acceder a él ya que la farmacéutica que lo produce informó que saldría al mercado con un precio de más de $26,000 al año.
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Hasta ahora, los fabricantes no tenían que identificar el ingrediente por su nombre en las etiquetas de los productos. En su lugar, podrían enumerarlo como 'saborizante natural' o un término similar.
Aunque la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio luz verde para que las farmacias puedan vender la píldora abortiva mifepristona, en Texas las mujeres solo podrán obtenerla bajo prescripción médica. En adición a esto, las farmacias tendrán que seguir las leyes del estado en el que están ubicadas para venderlas. En diciembre del 2021 en Texas entró en vigor la ley SB-4 que establece algunas restricciones con respecto a este tipo de medicamentos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos permitirá a las farmacias certificadas vender una pastilla abortiva llamada mifepristona a quienes cuenten con una receta médica. La abogada Silvia Mintz aclara que “aunque la FDA aumentó el acceso a estas pastillas, en Texas continúa siendo restringido”, ya que es uno de los estados más estrictos en contra del aborto.
Desde este martes, las farmacias minoristas y mayoristas de Estados Unidos ya pueden ofrecer píldoras abortivas. Alejandra Soto, portavoz de Planned Parenthood, explica cuál es el principal cambio que trae esta decisión y qué significa para las miles de mujeres que cada vez solicitan más este tipo de píldoras tras la decisión del Tribunal Supremo de anular el derecho constitucional al aborto.
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La Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) anunció reglas que permiten a farmacias minoristas ofrecer las píldoras y enviarlas por correo.
Cada año, medio millón de estadounidenses se someten a este procedimiento para dejar de usar lentes. Si bien la mayoría quedan satisfechos, un pequeño grupo sufre efectos adversos de los que no necesariamente estaban conscientes antes de la operación, lo que ha motivado a la agencia a tomar medidas. Esto es lo que debes saber.