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Niña con rara enfermedad en su piel recibe ayuda: así ha cambiado su vida

"Conocimos el caso de Milagritos en marzo de 2019, quien padece de ictiosis laminar, una enfermedad genética que mantiene su piel llena de escamas. Un grupo de jóvenes y televidentes de Primer Impacto la han ayudado en Nicaragua para que la pequeña viva en un lugar mejor y pueda tener un tratamiento médico.
30 Sep 2020 – 06:11 PM EDT
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la generosidad cambó su vidayhoy esa pequeña mira al futurocon esperanza.conocimos su caso en marzodel 2019 cuando dimos a conocersu padecimiento y lascondiciones diíciles en lasque milagros se encontrabajunto a su familia.la pequeña de nueve añospadece de una enfermedadgeética que mantiene toda supiel llena de escamas. su madreno teía idea de que exisíaese padecimiento hasta el íaque su beé nacó.ella no teía gripe, noteía nada. noás ella, toda sucarita, sus monitos eranébiles.en aquel momento su madrepeía ayuda para tratamientoédico de su niña, y de serposible un espacio donde ellapudiera crecer dignamente.una peticón que esé grupo deóvenes se dio a la tarea dehacerlo realidad.viía en unas condiciones dehacinamiento, donde no teíaagua, no teía luz, no teíaalimentacón, no teía medicina.gracias a aquellos quevieron nuestro programa y seconmovieron con el caso demilagros, fue posible construiresta nueva vivienda de 100 mque ólo esá a la espera deinstalar las puertas y ventanaspara que sea el hogardefinitivo de milagros.gracias a que se pudoconseguir un terreno bajo lascaracteísticas del terreno, seconsideó crear espacios dondeella pudiera vivirconfortablemnte y poder crearcondiciones para su familia.este cantautor, quien es elprincipal promotor de lacampaña " un milagro paramilagros" recuerda la primeravez que vio a la niña en lasafueras de un supermercado,mientras la madre peía algunasmonedas para el tratamiento dela pequeña.ella estaba pidiendo ayuda .y digo ás que darle $100 o $50que era lo que teía en esemomento dije yo, bueno, tengoamigos. aunque no tener dinero,tengo amigos y podemos haceralgo. y aí empeó estahistoria.no solamente yo, ni gustavoni las muchachas, sino que fueuna cantidad de úsicos que nosunimos con ensayos arduos parahacer el concierto.de pues todotrascendó.trascendó el punto que hoymilagros cuenta con tratamientogratis de por vida.ella esá en manos deespecialistas, dermaóloga seespecialistas en su caso. y seha capacitado a la maá de laniña con respecto a ómo tieneque ser la aplicacón deltratamiento.esta es la habitacón demilagros con baño propio paraque la pequeña pueda ducharsetres veces al ía, como loindican los édicos, paraaliviar la picaón y ayudar amantener hidratada la piel.la construccón de estavivienda es un sueño hechorealidad para milagros y sufamilia. ahora el equipo deamigos que ha apoyado a esaniña espera integrarla alsistema educativo.nosotros vamos a estar felizcuando la miremosindependiente, cuando laveremos que sabe leer ycompartir con los deás niños,que tanto necesita ella.gracias a toda esta enormeola de solidaridad, milagroscuenta con una beca paraestudiar en un colegio privadode su comunidad, donde losalumnos y maestros se hancapacitado para recibir yatenderla en la escuela. lamadre espera que ahora quemuchos conocen la enfermedad dela niña y cánto ha sufrido porello, no la rechacen y lepermitan salir adelante.