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Lo Más Reciente

La FDA aprueba los cigarrillos electrónicos: ¿cuáles son los daños y posibles méritos del vaping?

Por:Matt Williams
La FDA ha aprobado la venta de tres productos con sabor a tabaco y un dispositivo de vapeo en EEUU. Esta aprobación llega tras una década de acalorado debate sobre los cigarrillos electrónicos.
15 Oct 2021 – 10:52 pm ET

¿Es seguro mezclar las vacunas contra el coronavirus de diferentes farmacéuticas? Una experta responde

La doctora Belinda Velázquez comenta que “en otros países se están mezclando las vacunas de Johnson & Johnson, Pfizer y Moderna” y que “no ha habido efectos secundarios ni complicaciones”. Sin embargo, aclara que en EEUU aún no hay aprobación por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) para esta práctica.

Panel de la FDA recomienda dosis de refuerzo de la vacuna de J&J para mayores de 18 años

El panel se reunió desde las 8:30 am de este viernes para debatir el tema y de manera unánime (19-0) hizo la recomendación a la FDA que afecta a unas 14 millones de personas que se inmunizaron con esa vacuna de una sola dosis contra el coronavirus.
15 Oct 2021 – 10:23 am ET

Conoce los casos en que la FDA aprueba una tercera dosis de la vacuna de Moderna contra el coronavirus

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó una dosis extra de la vacuna de Moderna, pero para personas que cumplan algunos requisitos. Sin embargo, ahora falta esperar la recomendación de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC). También se analiza la posibilidad de aplicar otra dosis de la vacuna de Johnson & Johnson.
15 Oct 2021 – 03:47 am ET

Covid-19: Asesores de la FDA recomiendan un refuerzo de la vacuna de Moderna para ciertos grupos

Un panel de expertos externos que asesoran a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendó este jueves un refuerzo de la vacuna de Moderna al menos seis meses después de la segunda dosis. Las personas elegibles serían los mayores de 65 años, los adultos con ciertas condiciones médicas o en alto riesgo por las características de sus trabajos.
15 Oct 2021 – 04:34 am ET

¿Quiénes pueden ser elegibles para recibir el refuerzo de la vacuna contra el coronavirus de Moderna?

En manos de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) quedó la decisión de aprobar la aplicación de la tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus de Moderna, luego de que expertos de la FDA recomendaran el refuerzo del biológico. De ser avalado, serían elegibles mayores de 65 años, personas entre 18 y 64 años con ciertas condiciones médicas y trabajadores con alto riesgo de contagiarse.
3:28
14 Oct 2021 – 11:37 pm ET

Panel de la FDA aprueba la dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna contra el coronavirus

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó este jueves el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna contra el virus para personas mayores de 65 años, adultos con ciertas enfermedades de consideración y trabajadores en alto riesgo de contagio. Este viernes el comité votará sobre el refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson.
3:09
14 Oct 2021 – 06:34 pm ET

Coronavirus: Comité de la FDA analiza dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna y esto debes saber

Este jueves, un panel de asesores evalúa la dosis adicional de la vacuna contra el covid-19 de la compañía Moderna para ciertos grupos de personas. Ante este proceso, la farmacéutica ha pedido que sea una inyección de refuerzo de 50 microgramos, que sea aplicada seis meses después de la segunda dosis para mayores de 65 años o personas entre 18 y 64 años con alto riesgo de contagio o alta exposición al virus.
2:21
14 Oct 2021 – 04:37 pm ET

A pesar de la alta tasa de vacunación, Pensilvania continúa como uno de los puntos calientes del coronavirus en Estados Unidos

Alrededor del 70% de los residentes mayores de 18 años están completamente vacunados, pero el departamento de salud dice que los casos de avance están aumentando. Aproximadamente el 26% de las personas hospitalizadas con coronavirus fueron vacunadas.
2 min de lectura
14 Oct 2021 – 12:48 pm ET

FDA discutirá la aprobación de una vacuna de refuerzo de Moderna y Johnson & Johnson

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) analizará si autoriza o no una tercera dosis de refuerzo de Moderna y Johnson & Johnson, tomando en cuenta un estudio que señala que la combinación de vacunas es segura y efectiva. Por su parte, mientras espera que la agencia apruebe la inmunización de niños entre 5 y 11 años, la Casa Blanca ya realiza la compra de millones de inyecciones de Pfizer para inocular a los menores.
2:05

Panel vota de manera unánime a favor de un refuerzo de la vacuna de Moderna para ciertos casos

Expertos externos de la FDA hicieron la recomendación muy similar a su decisión sobre la vacuna de Pfizer. Todavía falta conocer cuál es la recomendación de la agencia y de los CDC sobre esta dosis única.
3 min de lectura
14 Oct 2021 – 11:02 am ET
Relacionados:

¿Cuánta sal consumes al día? Una guía de la FDA busca reducir en 12% la ingesta de sodio en EEUU

Las metas se aplicarán a 163 categorías de alimentos. La mayoría del sodio en las dietas estadounidenses proviene de alimentos envasados o de restaurantes.
3 min de lectura
14 Oct 2021 – 05:15 am ET

Comunidad médica rechaza decisión de la FDA de autorizar la venta de algunos cigarrillos electrónicos

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dio el visto bueno para la venta de algunos cigarrillos electrónicos de R.J. Reynolds considerando que estos podrían ayudar a que las personas dejen de consumir los cigarrillos tradicionales. Sin embargo, La Asociación Médica Estadounidense dijo estar decepcionada con la decisión. El doctor Guillermo Santos explica que estos dispositivos también dañan los pulmones ya que los consumidores inhalan los metales que contienen. Más información aquí.
2:07
13 Oct 2021 – 10:08 pm ET

Estudiantes elegibles y empleados del Distrito Escolar de Sacramento deberán estar vacunados contra el coronavirus

La Junta del Distrito Escolar de Sacramento votó a favor de un mandato de vacunación que entraría en vigor antes de uno similar del gobierno de California.
2 min de lectura

Reducir el uso de la aspirina y la sal, te explicamos las nuevas alertas de salud y sugerencias de la FDA

El grupo de trabajo de servicios preventivos de Estados Unidos recomienda reducir el uso de aspirina para prevenir infartos o derrames cerebrales. Además, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aconseja a los fabricantes y restaurantes que reduzcan la sal en los productos de consumo. El doctor Juan Rivera explica en qué consisten estas recomendaciones. Ver más noticias aquí.
3:30
14 Oct 2021 – 07:48 am ET

FDA autoriza un cigarrillo electrónico por primera vez (pero no los sabores que más enganchan a adolescentes)

Se trata de tres productos de la marca Vuse Solo, propiedad de la tabacalera R.J. Reynolds. El regulador de EEUU cree que pueden ayudar a los adultos adictos al tabaco convencional, aunque preocupa su popularidad entre los más jóvenes.
3 min de lectura
13 Oct 2021 – 01:05 pm ET

Expertos de FDA se mantienen neutrales ante solicitud de Moderna de refuerzo de su vacuna contra el covid-19

Un documento señala que las dos dosis de la vacuna de Moderna siguen siendo suficientes para proteger contra la enfermedad grave y la muerte. Señalan que una tercera dosis, sin embargo, refuerza los anticuerpos, pero los expertos no tomaron posición sobre la necesidad de tal refuerzo.
2 min de lectura
12 Oct 2021 – 04:44 am ET

¿Cómo funciona la píldora contra el coronavirus de Merck y quiénes la podrían usar? Esto es lo que se sabe

Luego de que la farmacéutica Merck solicitara a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) la autorización de emergencia de su medicamento contra el virus, el doctor Alfredo Mena Lora explicó que se trata de una pastilla que ataca directamente al coronavirus y funciona mejor en casos detectados de manera temprana. Según el experto, esta píldora evitó en gran medida que la enfermedad afectara los pulmones de pacientes y que las personas terminaran en hospitales.
3:56
11 Oct 2021 – 10:31 pm ET

Empresa farmacéutica solicita autorización de emergencia para medicamento contra el covid-19

La empresa farmacéutica Merck ha solicitado a la FDA la autorización de emergencia para un medicamento contra el covid-19 que desarrollaron. Médicos consultados aseguran que esta medicina ayuda a controlar los efectos del virus, algo que también se logra con la vacuna.
2:19
12 Oct 2021 – 01:09 am ET

Merck pide a la FDA autorización de emergencia para la primera píldora contra el covid-19

Si la agencia reguladora de EEUU da luz verde al molnupiravi, esta sería el primer tratamiento oral aprobado para tratar la enfermedad del covid-19, porque los otros autorizados por la FDA son con inyecciones o intravenosos.
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