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Mitos y realidades sobre la vida de pacientes con VIH

Ivette González, portavoz de APPIA, habla de la dificultad de vivir con esta enfermedad por los estigmas creados en la sociedad.
5 Nov 2018 – 04:17 PM EST
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brenda: sabíía que una personacon vih en tratamiento puedepor seis meses no transmitir elvirus. para hablar de esto connosotros estáá la madre, abuelacon vih y portadora. graciaspor estar con nosotras.hay muchos mitos, pero tambiéénhay una gran falta dedesinformacióón . cuando unapersona con vih y sida puedetener una vida completamentenormal.síí, podemos tener una vidacompletamente normal. normal esalgo relativo, pero si lo quehablamos es si se puede vivircon vih y tener calidad devida, síí lo podemos hacer.báásicamente, lo que acaba demencionar al inicio es que unapersona con vih en nivelesindetectables del virus porqueestáá en tratamiento notransmite sexualmente el virus.aun cuando tenga relacionessexuales sin proteccióón.esto es parte de lo que seviene hablando de de 2008 enestudio de investigacióón. no eshasta septiembre del año pasadoque acogen estos significativosresultados cientííficos. ahoraen octubre la oficina federalque administra los fondos parael tratamiento de vih tambiéénacoge estos resultados.brenda: túú utilizas tu casopara concientizar y para que lagente conozca. para que dejeesos rechazos ante la personacon el virus. te diste cuentaque estabas con vih estandoembarazada.síí. yo me case. nunca heutilizado droga. hice las cosasbien. me case, los dos añosestaba embarazada. me hago laprueba de vih como cuidadoprenatal. para mi sorpresa fuepositiva. en ese momento cambióótodo. no habíía tratamiento. miesposo se hizo la prueba. éélestaba en etapa sida en esemomento. yo penséé que iba aenviudar pronto. penséé que ibaa tener un bebéé con sida ni queyo tambiéén iba a morir. desdeentonces han transcurrido 26años.la niña ya tiene 26 años. notiene el virus. luego de eso miesposo fallecióó. rehice mi vidaal lado de un hombre negativoal virus. tengo un chico de 14años que tambiéén es relativo alvirus.brenda:quéé la gente tiene quesaber para no segregar?lo peor de tener vih no esel virus en síí, es el estigmaque acarrea la condicióón delvih. a veces, dicen que tenervih hoy en díía es unaenfermedad cróónica, pero no.cada condicióón de salud tienesu particularidad. el estigmade el vih en lo que lleva quemuchas personas con estacondicióón no buscan servicio desalud. tienen miedo al rechazo.esta informacióón que estamoscompartiendo y que agradezco laoportunidad de poderlasdifundir es bien importantepara los que vivimos con estacondicióón. por muchos años sepuso sobre nuestros hombros laresponsabilidad de infectar aotras personas. ahora laciencia estáá confirmando lo quesiempre nosotros supimos. laresponsabilidad es compartida.las personas necesitan saberque hay que protegerse del vih.cuando uno tiene una relacióónsexual no puedes pensar sóólo envih. tienes que pensar en otrasenfermedades de transmisióónsexual. aquellos que tenemosvih tenemos derecho a tener unasexualidad saludable,responsable, placentera.brenda: entran paraconcientizar, ofrecerinformacióón, talleres?síí.somos un grupo de personas quevivimos con vih naciendoactivismo. abogamos por losservicios y derechos de laspersonas que viven con estacondicióón. tambiéén conhepatitis c. realizamosejercicio para proveertalleres. las personas con vihque puedan acceder al serviciode salud. puedan canalizar esosservicios.tambiéén aportamos a lo quees la creacióón de polííticapúública. hay una ley queprotege el derecho a laconfidencialidad en contra delcrimen a las personas con vih.ahora mismo se encuentran unproceso de revisióón en elsenado y en la cáámara derepresentantes.prenda:en pantalla tiene lainformacióón para que ustedentre. si tiene duda se puedecomunicar directamente para quepueda recoger toda lainformacióón tan valiosa y quela pueda compartir con todo elmundo. aproveche esta granoportunidad de educarse.gracias por este momento, poresta confianza.

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