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Debido a que no hay una cura real disponible, Katarina se quedó completamente calva a la edad de 9 años. (Imagen tomada de twitter)

Una valiente niña venció al bullying tras revelar a sus compañeros que es calva

Una valiente niña venció al bullying tras revelar a sus compañeros que es calva

Katarina Lucardie no esperaba ver llorar a sus compañeros de clase cuando decidió revelarles su gran secreto.

Debido a que no hay una cura real disponible, Katarina se quedó completa...
Debido a que no hay una cura real disponible, Katarina se quedó completamente calva a la edad de 9 años. (Imagen tomada de twitter)

Katarina Lucardie no esperaba ver llorar a sus compañeros de clase cuando decidió revelarles su gran secreto.

Ella, una niña de escuela secundaria, es calva y no sabía cómo decírselo a los demás, según informó CNN en su portal.

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Sin embargo, después de trabajar en conjunto con sus profesores, la estudiante de Colorado Springs, Colorado, ayudó a realizar un documental sobre por qué no tiene cabello. Ahora, sus compañeros de clase la consideran un ejemplo de valentía.

Todo empezó después de que Katarina le escribiera una carta a su consejera escolar: “Tengo una enfermedad que me hace perder el cabello”, escribió.

La niña de 11 años de edad nació con alopecia areata, una enfermedad autoinmune de la piel que lleva a la pérdida de pelo en el cuero cabelludo y otras partes del cuerpo.

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Esta enfermedad afecta al 2% de los estaounidenses, tanto a hombres como a mujeres, según los Institutos Nacionales de Salud. Las personas con alopecia generalmente empiezan a experimentar la caída del cabello en su juventud, el cual fue el caso de Katarina.

A la edad de 8 años, empezó a ver mechones de cabello en el suelo del baño después de ducharse y en la almohada después de levantarse de la cama.

Debido a que no hay una cura real disponible, Katarina se quedó completamente calva a la edad de 9 años.

Quería ser ella misma

Lució una peluca negra a la altura de los hombros durante gran parte de la escuela primaria, pero después de graduarse, se acercó a su madre y le dijo que quería dejar de usarla en la escuela secundaria.

Le explicó que la peluca irritaba su cuero cabelludo, especialmente durante las actividades de gimnasia, y que sentía calor mientras la llevaba puesta. Sin embargo, lo más importante, dice Katarina, es que quería ser ella misma con sus amigos.

“Temía que fuera a ser objeto de burlas. La molestaban un poco en la escuela primaria”, dijo su madre, Carmela Aranda.

Había visto a estudiantes que cuestionaban a Katarina sobre su estado; le preguntaban por qué se le caía el cabello y si estaba enferma.

Aranda estaba nerviosa, ya que creía que al no llevar la peluca a su nueva escuela, Katarina se estaría sometiendo al acoso y a burlas.

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Sin embargo, Katarina estaba decidida a dejar de usar la peluca y se acercó a su consejera de la escuela, Jennicca Mabe, para hablarle de su condición en privado.

Algunos compañeros lloraron

Con la aprobación de Aranda, Mabe y otras autoridades de la escuela involucraron a los profesores de Katarina para que ayudaran a crear un breve documental acerca de la niña, y sobre cómo era vivir con alopecia.

“Mabe pensó que si educas a las personas y los informas, y les dices que no es contagioso, entonces esas personas no se burlarán de mi”, dijo Katarina.

El documental se presentó este mes en la biblioteca de la escuela, dirigido a varios grupos de estudiantes, entre ellos, la clase de Katarina.

“Me senté en la parte de atrás para que nadie se me quedara viendo”, dijo Katarina. “Los observé a todos y vi que algunos estaban llorando. Sentí lástima”.

“Sabía que tal vez los maestros se pondrían a llorar, pero nunca esperé ver a los estudiantes llorar”, agregó.

Luego del documental, Katarina, junto a dos de sus maestros, respondió a las preguntas de sus compañeros. También le explicó a su clase que a partir de la semana siguiente, ya no usaría peluca.

“Quiero agradarle a las personas por quién soy y no por cómo me veo”, dijo Katarina, “porque así es como puedo encontrar a mis verdaderos amigos”.

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